分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
10期
53-55
,共3页
铌-铬天青S(CAS)配合物%牛血清白蛋白(BSA)%光谱探针
鈮-鉻天青S(CAS)配閤物%牛血清白蛋白(BSA)%光譜探針
니-락천청S(CAS)배합물%우혈청백단백(BSA)%광보탐침
探讨了铌-铬天青S配合物与牛血清白蛋白(BSA)结合反应体系.在pH 4.6的邻苯二甲酸氢钾-NaOH(Clark-Lubs)缓冲溶液中,在OP存在下,铌-铬天青S配合物与牛血清白蛋白进一步形成复合物,其最大吸收峰位于595 nm,且随着BSA量的增加,体系在595 nm波长处吸收峰也随着增大.据此建立以铌-铬天青S配合物为光谱探针,分光光度法测定蛋白质含量的新方法.牛血清白蛋白含量在0～0.32 mg/mL的范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数ε595为 4.4×105 L·mol-1·cm-1,相关系数为γ=0.9996,生物体内的常见物质基本上不干扰测定,方法可用于人血清蛋白中蛋白质的测定.
探討瞭鈮-鉻天青S配閤物與牛血清白蛋白(BSA)結閤反應體繫.在pH 4.6的鄰苯二甲痠氫鉀-NaOH(Clark-Lubs)緩遲溶液中,在OP存在下,鈮-鉻天青S配閤物與牛血清白蛋白進一步形成複閤物,其最大吸收峰位于595 nm,且隨著BSA量的增加,體繫在595 nm波長處吸收峰也隨著增大.據此建立以鈮-鉻天青S配閤物為光譜探針,分光光度法測定蛋白質含量的新方法.牛血清白蛋白含量在0～0.32 mg/mL的範圍內符閤比爾定律,摩爾吸光繫數ε595為 4.4×105 L·mol-1·cm-1,相關繫數為γ=0.9996,生物體內的常見物質基本上不榦擾測定,方法可用于人血清蛋白中蛋白質的測定.
탐토료니-락천청S배합물여우혈청백단백(BSA)결합반응체계.재pH 4.6적린분이갑산경갑-NaOH(Clark-Lubs)완충용액중,재OP존재하,니-락천청S배합물여우혈청백단백진일보형성복합물,기최대흡수봉위우595 nm,차수착BSA량적증가,체계재595 nm파장처흡수봉야수착증대.거차건립이니-락천청S배합물위광보탐침,분광광도법측정단백질함량적신방법.우혈청백단백함량재0～0.32 mg/mL적범위내부합비이정률,마이흡광계수ε595위 4.4×105 L·mol-1·cm-1,상관계수위γ=0.9996,생물체내적상견물질기본상불간우측정,방법가용우인혈청단백중단백질적측정.
