实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2009年
6期
385-387
,共3页
赵明芳%王哲%魏龙春%侯科佐%刘云鹏
趙明芳%王哲%魏龍春%侯科佐%劉雲鵬
조명방%왕철%위룡춘%후과좌%류운붕
肿瘤%蟾蜍毒素%S180肉瘤%Mg2+-ATPasc%葡萄糖-6-磷酸醇
腫瘤%蟾蜍毒素%S180肉瘤%Mg2+-ATPasc%葡萄糖-6-燐痠醇
종류%섬서독소%S180육류%Mg2+-ATPasc%포도당-6-린산순
目的 探讨醇溶性蟾蜍毒素对S180荷瘤小鼠肉瘤细胞Mg2+-ATP酶(Mg2+-ATPase)、葡萄搪-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性的影响.方法 乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法,进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(Ethanol extract of toad venom,简称EET),将其作用于S180荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率,应用酶化学染色法观察S180肉瘤细胞酶活性的变化.结果 蟾蜍毒素组和氟脲嘧啶组的肿瘤抑制率分别为35.6%和36.9%(P<0.05),细胞质膜标志酶Mg2+-ATPase、内质网标志酶G-6-Pase反应颗粒变小,数量减少,密度变低,提示酶活性明显下降.结论 蟾蜍毒素可降低S180荷瘤小鼠内瘸细胞质膜标志酶Mg2+-ATPase及内质网标志酶G-6-Pase的活性.抑制肿瘤细胞的生长.
目的 探討醇溶性蟾蜍毒素對S180荷瘤小鼠肉瘤細胞Mg2+-ATP酶(Mg2+-ATPase)、葡萄搪-6-燐痠酶(G-6-Pase)活性的影響.方法 乙醇溶解蟾蜍分泌物原漿,採用減壓蒸餾等方法,進一步部分分離純化,穫得醇溶性的蟾蜍毒素混閤物(Ethanol extract of toad venom,簡稱EET),將其作用于S180荷瘤小鼠模型,計算腫瘤抑製率,應用酶化學染色法觀察S180肉瘤細胞酶活性的變化.結果 蟾蜍毒素組和氟脲嘧啶組的腫瘤抑製率分彆為35.6%和36.9%(P<0.05),細胞質膜標誌酶Mg2+-ATPase、內質網標誌酶G-6-Pase反應顆粒變小,數量減少,密度變低,提示酶活性明顯下降.結論 蟾蜍毒素可降低S180荷瘤小鼠內瘸細胞質膜標誌酶Mg2+-ATPase及內質網標誌酶G-6-Pase的活性.抑製腫瘤細胞的生長.
목적 탐토순용성섬서독소대S180하류소서육류세포Mg2+-ATP매(Mg2+-ATPase)、포도당-6-린산매(G-6-Pase)활성적영향.방법 을순용해섬서분비물원장,채용감압증류등방법,진일보부분분리순화,획득순용성적섬서독소혼합물(Ethanol extract of toad venom,간칭EET),장기작용우S180하류소서모형,계산종류억제솔,응용매화학염색법관찰S180육류세포매활성적변화.결과 섬서독소조화불뇨밀정조적종류억제솔분별위35.6%화36.9%(P<0.05),세포질막표지매Mg2+-ATPase、내질망표지매G-6-Pase반응과립변소,수량감소,밀도변저,제시매활성명현하강.결론 섬서독소가강저S180하류소서내가세포질막표지매Mg2+-ATPase급내질망표지매G-6-Pase적활성.억제종류세포적생장.
