中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2010年
3期
329-330
,共2页
霍莹%郑辑英%李光来%薛国芳%牛海雁
霍瑩%鄭輯英%李光來%薛國芳%牛海雁
곽형%정집영%리광래%설국방%우해안
长托宁%癫痫持续状态%Bcl-2%Caspase-3%凋亡
長託寧%癲癇持續狀態%Bcl-2%Caspase-3%凋亡
장탁저%전간지속상태%Bcl-2%Caspase-3%조망
目的 探讨长托宁干预对癫痫持续状态(SE)后大鼠海马神经元损伤的保护作用及其可能机制.方法 54只Wistar大鼠随机分为A组(对照组)、B组(模型组)和C组(长托宁组),后两组又分为6 h、12 h、24 h、48 h 亚组.应用氯化锂-匹罗卡品制备SE模型.TUNEL法检测大鼠海马细胞凋亡,免疫组化法检测Bcl-2和Caspase-3的表达.结果 SE后6 h海马组织可见TUNEL、Caspase-3和Bcl-2阳性细胞表达,TUNEL和Caspase-3表达高峰均在24 h;Bcl-2表达高峰在12 h.C组各时间点TUNEL、Caspase-3阳性细胞较B组减少(除6 h外,均P<0.05),而Bcl-2阳性细胞数增加(除6 h外,均P<0.05).结论 长托宁可以上调Bcl-2,下调Caspase-3,长托宁可能通过抑制SE后海马神经元凋亡的机制,减轻SE时脑组织损伤,起到脑保护作用.
目的 探討長託寧榦預對癲癇持續狀態(SE)後大鼠海馬神經元損傷的保護作用及其可能機製.方法 54隻Wistar大鼠隨機分為A組(對照組)、B組(模型組)和C組(長託寧組),後兩組又分為6 h、12 h、24 h、48 h 亞組.應用氯化鋰-匹囉卡品製備SE模型.TUNEL法檢測大鼠海馬細胞凋亡,免疫組化法檢測Bcl-2和Caspase-3的錶達.結果 SE後6 h海馬組織可見TUNEL、Caspase-3和Bcl-2暘性細胞錶達,TUNEL和Caspase-3錶達高峰均在24 h;Bcl-2錶達高峰在12 h.C組各時間點TUNEL、Caspase-3暘性細胞較B組減少(除6 h外,均P<0.05),而Bcl-2暘性細胞數增加(除6 h外,均P<0.05).結論 長託寧可以上調Bcl-2,下調Caspase-3,長託寧可能通過抑製SE後海馬神經元凋亡的機製,減輕SE時腦組織損傷,起到腦保護作用.
목적 탐토장탁저간예대전간지속상태(SE)후대서해마신경원손상적보호작용급기가능궤제.방법 54지Wistar대서수궤분위A조(대조조)、B조(모형조)화C조(장탁저조),후량조우분위6 h、12 h、24 h、48 h 아조.응용록화리-필라잡품제비SE모형.TUNEL법검측대서해마세포조망,면역조화법검측Bcl-2화Caspase-3적표체.결과 SE후6 h해마조직가견TUNEL、Caspase-3화Bcl-2양성세포표체,TUNEL화Caspase-3표체고봉균재24 h;Bcl-2표체고봉재12 h.C조각시간점TUNEL、Caspase-3양성세포교B조감소(제6 h외,균P<0.05),이Bcl-2양성세포수증가(제6 h외,균P<0.05).결론 장탁저가이상조Bcl-2,하조Caspase-3,장탁저가능통과억제SE후해마신경원조망적궤제,감경SE시뇌조직손상,기도뇌보호작용.
