湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2010年
7期
1553-1557
,共5页
红叶石楠%离体培养%再生体系
紅葉石楠%離體培養%再生體繫
홍협석남%리체배양%재생체계
以红叶石楠(Photinia×frasery)带芽茎段、叶片为外植体,对其启动培养、叶片愈伤诱导与分化、芽增殖、生根培养及试管苗驯化等技术进行了较为系统的研究,建立了红叶石楠离体培养的高效再生体系.结果表明,幼茎启动培养适宜培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.5 mg/L +蔗糖30 g/L+琼脂 7 g/L,诱导率达63.3%;叶片愈伤诱导适宜的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,愈伤诱导率达86.0 %;愈伤分化不定芽的适宜培养基为N6+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,诱导率达21.6%,增殖率为1.4倍;芽增殖培养适宜的培养基为MS +6-BA 3.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.7 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,最高增殖率达6.1倍;生根培养方法为用25 mg/L NAA溶液浸泡0.5～1.0 h后接种于1/2MS培养基中,生根率达93.4 %以上;试管苗驯化的适宜混合基质为泥炭:珍珠岩＝3:1,成活率可达96.7%.
以紅葉石楠(Photinia×frasery)帶芽莖段、葉片為外植體,對其啟動培養、葉片愈傷誘導與分化、芽增殖、生根培養及試管苗馴化等技術進行瞭較為繫統的研究,建立瞭紅葉石楠離體培養的高效再生體繫.結果錶明,幼莖啟動培養適宜培養基為MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.5 mg/L +蔗糖30 g/L+瓊脂 7 g/L,誘導率達63.3%;葉片愈傷誘導適宜的培養基為MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂7g/L,愈傷誘導率達86.0 %;愈傷分化不定芽的適宜培養基為N6+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂7 g/L,誘導率達21.6%,增殖率為1.4倍;芽增殖培養適宜的培養基為MS +6-BA 3.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.7 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂7 g/L,最高增殖率達6.1倍;生根培養方法為用25 mg/L NAA溶液浸泡0.5～1.0 h後接種于1/2MS培養基中,生根率達93.4 %以上;試管苗馴化的適宜混閤基質為泥炭:珍珠巖＝3:1,成活率可達96.7%.
이홍협석남(Photinia×frasery)대아경단、협편위외식체,대기계동배양、협편유상유도여분화、아증식、생근배양급시관묘순화등기술진행료교위계통적연구,건립료홍협석남리체배양적고효재생체계.결과표명,유경계동배양괄의배양기위MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.5 mg/L +자당30 g/L+경지 7 g/L,유도솔체63.3%;협편유상유도괄의적배양기위MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+자당30 g/L+경지7g/L,유상유도솔체86.0 %;유상분화불정아적괄의배양기위N6+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L+자당30 g/L+경지7 g/L,유도솔체21.6%,증식솔위1.4배;아증식배양괄의적배양기위MS +6-BA 3.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.7 mg/L+자당30 g/L+경지7 g/L,최고증식솔체6.1배;생근배양방법위용25 mg/L NAA용액침포0.5～1.0 h후접충우1/2MS배양기중,생근솔체93.4 %이상;시관묘순화적괄의혼합기질위니탄:진주암＝3:1,성활솔가체96.7%.
