解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2010年
4期
532-537
,共6页
黄爱华%梁庆成%吉慧军%王旸%关云谦
黃愛華%樑慶成%吉慧軍%王旸%關雲謙
황애화%량경성%길혜군%왕양%관운겸
神经干细胞%RNA干扰%更新%增殖%实时定量聚合酶链反应%人
神經榦細胞%RNA榦擾%更新%增殖%實時定量聚閤酶鏈反應%人
신경간세포%RNA간우%경신%증식%실시정량취합매련반응%인
目的 探讨人类纹状体来源的神经干细胞(NSCs)中,Bmi-1基因是否参与自我更新和增殖的维持. 方法 用human-Bmi-1干扰病毒和绿色荧光蛋白(GFP)对照病毒分别转染NSC,镜下观察转染效率.于转染后0h、48h、72h和168h 4个时间点收集细胞,用实时定量聚合酶链反应检测Bmi-1干扰组与同时间点GFP对照病毒转染组细胞中的Bmi-1基因的相对转录水平,1周后比较human-Bmi-1干扰病毒和GFP对照病毒转染后细胞的克隆形成数和新生神经球直径. 结果 经Bmi-1干扰病毒和GFP对照病毒转染后48h,显微镜下观察见细胞均带有绿色荧光,转染效率超过90%.与转染后0h的Bmi-1基因的相对转录水平(107.3±8.0618)%相比,48h、72h和168h的Bmi-1基因的相对转录水平下降,分别为(32.7±9.74)%、(24.4±12.15)%和(32.7±10.39)%,差异有统计学意义(P<0.05).经Bmi-1干扰后,细胞的克隆形成数和新生神经球直径都显著下降. 结论 Bmi-1基因正向调控人类纹状体来源的NSC的自我更新和增殖,当细胞内的Bmi-1转录水平下降时,细胞的克隆形成数和新生神经球直径也显著下降.
目的 探討人類紋狀體來源的神經榦細胞(NSCs)中,Bmi-1基因是否參與自我更新和增殖的維持. 方法 用human-Bmi-1榦擾病毒和綠色熒光蛋白(GFP)對照病毒分彆轉染NSC,鏡下觀察轉染效率.于轉染後0h、48h、72h和168h 4箇時間點收集細胞,用實時定量聚閤酶鏈反應檢測Bmi-1榦擾組與同時間點GFP對照病毒轉染組細胞中的Bmi-1基因的相對轉錄水平,1週後比較human-Bmi-1榦擾病毒和GFP對照病毒轉染後細胞的剋隆形成數和新生神經毬直徑. 結果 經Bmi-1榦擾病毒和GFP對照病毒轉染後48h,顯微鏡下觀察見細胞均帶有綠色熒光,轉染效率超過90%.與轉染後0h的Bmi-1基因的相對轉錄水平(107.3±8.0618)%相比,48h、72h和168h的Bmi-1基因的相對轉錄水平下降,分彆為(32.7±9.74)%、(24.4±12.15)%和(32.7±10.39)%,差異有統計學意義(P<0.05).經Bmi-1榦擾後,細胞的剋隆形成數和新生神經毬直徑都顯著下降. 結論 Bmi-1基因正嚮調控人類紋狀體來源的NSC的自我更新和增殖,噹細胞內的Bmi-1轉錄水平下降時,細胞的剋隆形成數和新生神經毬直徑也顯著下降.
목적 탐토인류문상체래원적신경간세포(NSCs)중,Bmi-1기인시부삼여자아경신화증식적유지. 방법 용human-Bmi-1간우병독화록색형광단백(GFP)대조병독분별전염NSC,경하관찰전염효솔.우전염후0h、48h、72h화168h 4개시간점수집세포,용실시정량취합매련반응검측Bmi-1간우조여동시간점GFP대조병독전염조세포중적Bmi-1기인적상대전록수평,1주후비교human-Bmi-1간우병독화GFP대조병독전염후세포적극륭형성수화신생신경구직경. 결과 경Bmi-1간우병독화GFP대조병독전염후48h,현미경하관찰견세포균대유록색형광,전염효솔초과90%.여전염후0h적Bmi-1기인적상대전록수평(107.3±8.0618)%상비,48h、72h화168h적Bmi-1기인적상대전록수평하강,분별위(32.7±9.74)%、(24.4±12.15)%화(32.7±10.39)%,차이유통계학의의(P<0.05).경Bmi-1간우후,세포적극륭형성수화신생신경구직경도현저하강. 결론 Bmi-1기인정향조공인류문상체래원적NSC적자아경신화증식,당세포내적Bmi-1전록수평하강시,세포적극륭형성수화신생신경구직경야현저하강.
