分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
8期
855-858
,共4页
田宏哲%周艳明%赵瑛博%刘文娥
田宏哲%週豔明%趙瑛博%劉文娥
전굉철%주염명%조영박%류문아
高效液相色谱-电喷雾电离质谱%除草剂%草毒死%草净津%谷物
高效液相色譜-電噴霧電離質譜%除草劑%草毒死%草淨津%穀物
고효액상색보-전분무전리질보%제초제%초독사%초정진%곡물
采用高效液相色谱-电喷雾电离-串联质谱(HPLC-ESI MS/MS)建立了同时测定谷物中草毒死、草净津残留量的分析方法.样品经二氯甲烷提取,Oasis HLB固相萃取柱净化,采用C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm)分离,甲醇-0.1%甲酸溶液(体积比50 : 50)洗脱,ESI MS/MS进行测定.草毒死、草净津的线性范围分别为0.02 ～10.0、0.01 ～10.0 mg/kg,相关系数分别为0.999 6、0.999 3,检出限分别为0.01、0.005 mg/kg,平均加标回收率为80% ～102%.
採用高效液相色譜-電噴霧電離-串聯質譜(HPLC-ESI MS/MS)建立瞭同時測定穀物中草毒死、草淨津殘留量的分析方法.樣品經二氯甲烷提取,Oasis HLB固相萃取柱淨化,採用C18色譜柱(250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm)分離,甲醇-0.1%甲痠溶液(體積比50 : 50)洗脫,ESI MS/MS進行測定.草毒死、草淨津的線性範圍分彆為0.02 ～10.0、0.01 ～10.0 mg/kg,相關繫數分彆為0.999 6、0.999 3,檢齣限分彆為0.01、0.005 mg/kg,平均加標迴收率為80% ～102%.
채용고효액상색보-전분무전리-천련질보(HPLC-ESI MS/MS)건립료동시측정곡물중초독사、초정진잔류량적분석방법.양품경이록갑완제취,Oasis HLB고상췌취주정화,채용C18색보주(250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm)분리,갑순-0.1%갑산용액(체적비50 : 50)세탈,ESI MS/MS진행측정.초독사、초정진적선성범위분별위0.02 ～10.0、0.01 ～10.0 mg/kg,상관계수분별위0.999 6、0.999 3,검출한분별위0.01、0.005 mg/kg,평균가표회수솔위80% ～102%.
