河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2010年
21期
3039-3040
,共2页
BIOSEN葡萄糖/乳酸分析仪%TOSHIBA-40全自动生化分析仪%血糖
BIOSEN葡萄糖/乳痠分析儀%TOSHIBA-40全自動生化分析儀%血糖
BIOSEN포도당/유산분석의%TOSHIBA-40전자동생화분석의%혈당
目的 探讨德国BIOSEN葡萄糖/乳酸分析仪与TOSHIBA-40全自动生化分析仪检测血糖的可比性,为临床合理应用和合理解释提供依据.方法 依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCLLS)EP9-A2文件的要求,以德国BIOSEN葡萄糖/乳酸分析仪和TOSHIBA-40全自动生化分析仪两种检测系统对血糖进行测定,记录检验结果,进行对比分析.以CLIA.88规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差临床是否可以接受.结果 葡萄糖<2.76 mmol/L ,2.81～6.06 mmol/L,6.12～8.27 mmol/L,8.32～13.78 mmol/L,>13.83 mmol/L时葡萄糖各浓度相关性均良好(r>0.975);在不同医学决定水平部分接受.结论 临床实验室应加强对不同仪器,不同测定方法测定同一检测项目结果的可靠性进行验证,定期进行比对试,以保证检验结果的准确一致.
目的 探討德國BIOSEN葡萄糖/乳痠分析儀與TOSHIBA-40全自動生化分析儀檢測血糖的可比性,為臨床閤理應用和閤理解釋提供依據.方法 依據美國國傢臨床實驗室標準化委員會(NCLLS)EP9-A2文件的要求,以德國BIOSEN葡萄糖/乳痠分析儀和TOSHIBA-40全自動生化分析儀兩種檢測繫統對血糖進行測定,記錄檢驗結果,進行對比分析.以CLIA.88規定的室間質量評價允許誤差範圍的1/2為標準,在不同醫學決定水平判斷不同檢測繫統的偏差臨床是否可以接受.結果 葡萄糖<2.76 mmol/L ,2.81～6.06 mmol/L,6.12～8.27 mmol/L,8.32～13.78 mmol/L,>13.83 mmol/L時葡萄糖各濃度相關性均良好(r>0.975);在不同醫學決定水平部分接受.結論 臨床實驗室應加彊對不同儀器,不同測定方法測定同一檢測項目結果的可靠性進行驗證,定期進行比對試,以保證檢驗結果的準確一緻.
목적 탐토덕국BIOSEN포도당/유산분석의여TOSHIBA-40전자동생화분석의검측혈당적가비성,위림상합리응용화합리해석제공의거.방법 의거미국국가림상실험실표준화위원회(NCLLS)EP9-A2문건적요구,이덕국BIOSEN포도당/유산분석의화TOSHIBA-40전자동생화분석의량충검측계통대혈당진행측정,기록검험결과,진행대비분석.이CLIA.88규정적실간질량평개윤허오차범위적1/2위표준,재불동의학결정수평판단불동검측계통적편차림상시부가이접수.결과 포도당<2.76 mmol/L ,2.81～6.06 mmol/L,6.12～8.27 mmol/L,8.32～13.78 mmol/L,>13.83 mmol/L시포도당각농도상관성균량호(r>0.975);재불동의학결정수평부분접수.결론 림상실험실응가강대불동의기,불동측정방법측정동일검측항목결과적가고성진행험증,정기진행비대시,이보증검험결과적준학일치.
