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CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2010年
12期
1179-1184
,共6页
蔡元丽%杨甲甲%王宇飞%白珂珂%李晖
蔡元麗%楊甲甲%王宇飛%白珂珂%李暉
채원려%양갑갑%왕우비%백가가%리휘
毛细管电泳-激光诱导荧光检测%加巴喷丁%4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑%抗癫痫药
毛細管電泳-激光誘導熒光檢測%加巴噴丁%4-氯-7-硝基苯併-2-氧雜-1,3-二唑%抗癲癇藥
모세관전영-격광유도형광검측%가파분정%4-록-7-초기분병-2-양잡-1,3-이서%항전간약
建立了毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)测定抗癫痫药加巴喷丁的方法.加巴喷丁经4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)衍生化后,采用10 mmol/L 硼砂-10 mmol/L 十二烷基硫酸钠(pH 9.75)的缓冲体系,加巴喷丁在6 min内实现高效基线分离.方法的线性范围为0.01～10 mg/L(r=0.9997),检出限为2 μg/L,定量限为10 μg/L.方法的平均回收率为100.2% ～103.1% ,相对标准偏差为0.15% ～1.00%(n=3).该方法灵敏、快速、准确和可靠,已用于加巴喷丁药物制剂的质量控制.
建立瞭毛細管電泳-激光誘導熒光(CE-LIF)測定抗癲癇藥加巴噴丁的方法.加巴噴丁經4-氯-7-硝基苯併-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-Cl)衍生化後,採用10 mmol/L 硼砂-10 mmol/L 十二烷基硫痠鈉(pH 9.75)的緩遲體繫,加巴噴丁在6 min內實現高效基線分離.方法的線性範圍為0.01～10 mg/L(r=0.9997),檢齣限為2 μg/L,定量限為10 μg/L.方法的平均迴收率為100.2% ～103.1% ,相對標準偏差為0.15% ～1.00%(n=3).該方法靈敏、快速、準確和可靠,已用于加巴噴丁藥物製劑的質量控製.
건립료모세관전영-격광유도형광(CE-LIF)측정항전간약가파분정적방법.가파분정경4-록-7-초기분병-2-양잡-1,3-이서(NBD-Cl)연생화후,채용10 mmol/L 붕사-10 mmol/L 십이완기류산납(pH 9.75)적완충체계,가파분정재6 min내실현고효기선분리.방법적선성범위위0.01～10 mg/L(r=0.9997),검출한위2 μg/L,정량한위10 μg/L.방법적평균회수솔위100.2% ～103.1% ,상대표준편차위0.15% ～1.00%(n=3).해방법령민、쾌속、준학화가고,이용우가파분정약물제제적질량공제.
