亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2011年
2期
18-20
,共3页
厄贝沙坦%氢氯噻嗪%分散片%含量测定%高效液相色谱法
阨貝沙坦%氫氯噻嗪%分散片%含量測定%高效液相色譜法
액패사탄%경록새진%분산편%함량측정%고효액상색보법
目的:建立测定厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量测定方法.方法:色谱柱kromasil C<,8>柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol·L<'-1>乙酸胺水溶液(28:72,v/v),检测波长220nm,流速1.0mL·min<'-1>,柱温室温.结果:厄贝沙坦浓度在3.0～60.0μg·mL<'-1>(r=0.9998)范围内,氢氯噻嗪浓度在0.25～5.0μg·mL<'-1>(r=0.9995)范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度RSD(n=6)分别为0.2%,0.4%.平均回收率(n=9)分别为101.7%,100.0%.结论:该方法快速简便、准确、专属性强,能有效地控制厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片的含量.
目的:建立測定阨貝沙坦氫氯噻嗪分散片中阨貝沙坦和氫氯噻嗪含量測定方法.方法:色譜柱kromasil C<,8>柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-10mmol·L<'-1>乙痠胺水溶液(28:72,v/v),檢測波長220nm,流速1.0mL·min<'-1>,柱溫室溫.結果:阨貝沙坦濃度在3.0～60.0μg·mL<'-1>(r=0.9998)範圍內,氫氯噻嗪濃度在0.25～5.0μg·mL<'-1>(r=0.9995)範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,精密度RSD(n=6)分彆為0.2%,0.4%.平均迴收率(n=9)分彆為101.7%,100.0%.結論:該方法快速簡便、準確、專屬性彊,能有效地控製阨貝沙坦氫氯噻嗪分散片的含量.
목적:건립측정액패사탄경록새진분산편중액패사탄화경록새진함량측정방법.방법:색보주kromasil C<,8>주(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-10mmol·L<'-1>을산알수용액(28:72,v/v),검측파장220nm,류속1.0mL·min<'-1>,주온실온.결과:액패사탄농도재3.0～60.0μg·mL<'-1>(r=0.9998)범위내,경록새진농도재0.25～5.0μg·mL<'-1>(r=0.9995)범위내여봉면적정량호적선성관계,정밀도RSD(n=6)분별위0.2%,0.4%.평균회수솔(n=9)분별위101.7%,100.0%.결론:해방법쾌속간편、준학、전속성강,능유효지공제액패사탄경록새진분산편적함량.
