CAJ | 학술논문

为克隆徐淮山羊过氧化氢酶体激活增殖受体(PPAR)基因的cDNA,探讨徐淮山羊PPAR基因的生物信息学功能.根据GenBank中发表的绵羊PPAR基因序列,设计并合成1对引物,采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织中PPAR基因cDNA,提交GenBank,并运用DNAStar软件及在线工具进行生物信息学分析.成功克隆出徐淮山羊PPAR基因的编码区全序列cDNA,大小为1 428 bp,GenBank登录号为GU082382,有起始密码子ATG和终止密码子TAG,编码475个氨基酸;徐淮山羊PPAR基因序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊相应编码区(CDs)的同源性分别为81%、89%、92%、98%、99%,徐淮山羊PPAR氨基酸序列与鸡、鼠、猪、牛、绵羊的PPAR氨基酸序列同源性分别为92.9%、97.3%、98.3%、99.6%、99.8%;PPAR蛋白无信号肽区域,属于非分泌型蛋白.
위극륭서회산양과양화경매체격활증식수체(PPAR)기인적cDNA,탐토서회산양PPAR기인적생물신식학공능.근거GenBank중발표적면양PPAR기인서렬,설계병합성1대인물,채용RT-PCR방법극륭서회산양지방조직중PPAR기인cDNA,제교GenBank,병운용DNAStar연건급재선공구진행생물신식학분석.성공극륭출서회산양PPAR기인적편마구전서렬cDNA,대소위1 428 bp,GenBank등록호위GU082382,유기시밀마자ATG화종지밀마자TAG,편마475개안기산;서회산양PPAR기인서렬여계、서、저、우、면양상응편마구(CDs)적동원성분별위81%、89%、92%、98%、99%,서회산양PPAR안기산서렬여계、서、저、우、면양적PPAR안기산서렬동원성분별위92.9%、97.3%、98.3%、99.6%、99.8%;PPAR단백무신호태구역,속우비분비형단백.