CAJ | 학술논문

建立了一种新的保护的二糖半乳吡喃糖基(α1→2)葡萄吡喃糖苷的合成方法.甲基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷(1)经区域选择性地苯甲酰化,得到受体甲基-3-O-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷(2).该受体与供体异丙基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苄叉基-β-D-1-硫代半乳吡喃糖苷(4)偶联,获得了一种保护的二糖Galp(α1→2)Glcp片段甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苄叉基-α-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-3-D-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-β-D-葡萄吡喃糖苷(5).所有的产品通过NMR、MS等方法进行了结构表征.
건립료일충신적보호적이당반유필남당기(α1→2)포도필남당감적합성방법.갑기-4,6-O-변차기-β-D-포도필남당감(1)경구역선택성지분갑선화,득도수체갑기-3-O-분갑선기-4,6-O-변차기-β-D-포도필남당감(2).해수체여공체이병기-2-O-분갑선기-3-O-희병기-4,6-O-변차기-β-D-1-류대반유필남당감(4)우련,획득료일충보호적이당Galp(α1→2)Glcp편단갑기-2-O-분갑선기-3-O-희병기-4,6-O-변차기-α-D-반유필남당기-(1→2)-3-D-분갑선기-4,6-O-변차기-β-D-포도필남당감(5).소유적산품통과NMR、MS등방법진행료결구표정.