中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2012年
2期
120-122
,共3页
程奇珍%肖小武%罗跃华%易路遥%熊蔚
程奇珍%肖小武%囉躍華%易路遙%熊蔚
정기진%초소무%라약화%역로요%웅위
顶空毛细管气相色谱法%盐酸头孢卡品酯%残留溶剂
頂空毛細管氣相色譜法%鹽痠頭孢卡品酯%殘留溶劑
정공모세관기상색보법%염산두포잡품지%잔류용제
目的 建立盐酸头孢卡品酯中7种有机溶剂的分离测定方法.方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,运用DB-1毛细管柱(30.0m×0.53mm,1.5μm)为色谱柱,氮气为载气,采取程序升温,初始柱温40℃,保持10min,再以20℃/min的速率升至80℃,保持5min.测定了盐酸头孢卡品酯中丙酮、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲基异丁基酮、四氢呋喃和N、N-二甲基甲酰胺的残留量.结果 各有机溶剂均能得到有效的分离,在所考察的溶度范围内线性关系良好,R2为0.9988～0.9999,平均同收率为96.7％～103.3％.结论 本方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸头孢卡品酯的质量控制.
目的 建立鹽痠頭孢卡品酯中7種有機溶劑的分離測定方法.方法 採用頂空進樣毛細管氣相色譜法,FID檢測器,運用DB-1毛細管柱(30.0m×0.53mm,1.5μm)為色譜柱,氮氣為載氣,採取程序升溫,初始柱溫40℃,保持10min,再以20℃/min的速率升至80℃,保持5min.測定瞭鹽痠頭孢卡品酯中丙酮、乙醇、乙痠乙酯、二氯甲烷、甲基異丁基酮、四氫呋喃和N、N-二甲基甲酰胺的殘留量.結果 各有機溶劑均能得到有效的分離,在所攷察的溶度範圍內線性關繫良好,R2為0.9988～0.9999,平均同收率為96.7％～103.3％.結論 本方法靈敏、準確、可靠,可用于鹽痠頭孢卡品酯的質量控製.
목적 건립염산두포잡품지중7충유궤용제적분리측정방법.방법 채용정공진양모세관기상색보법,FID검측기,운용DB-1모세관주(30.0m×0.53mm,1.5μm)위색보주,담기위재기,채취정서승온,초시주온40℃,보지10min,재이20℃/min적속솔승지80℃,보지5min.측정료염산두포잡품지중병동、을순、을산을지、이록갑완、갑기이정기동、사경부남화N、N-이갑기갑선알적잔류량.결과 각유궤용제균능득도유효적분리,재소고찰적용도범위내선성관계량호,R2위0.9988～0.9999,평균동수솔위96.7％～103.3％.결론 본방법령민、준학、가고,가용우염산두포잡품지적질량공제.
