武警后勤学院学报（医学版）
武警後勤學院學報（醫學版）
무경후근학원학보（의학판）
Acta Academiae Medicinae CPAF
2012年
2期
77-80,封3-封4
,共5页
李蓉%韩香%除忠伟%陈小义
李蓉%韓香%除忠偉%陳小義
리용%한향%제충위%진소의
蟾蜍灵%EAhy926细胞%增殖%凋亡%Caspase3%Bcl-2
蟾蜍靈%EAhy926細胞%增殖%凋亡%Caspase3%Bcl-2
섬서령%EAhy926세포%증식%조망%Caspase3%Bcl-2
[目的]探讨蟾蜍灵对血管内皮细胞EAhy926的增殖抑制作用及其机制.[方法]体外培养血管内皮细胞EAhy926,用不同浓度蟾蜍灵进行干预.通过四甲基偶氮唑盐(MTI)法检测细胞增殖抑制率；用倒置光显微镜观察细胞形态变化；用Hoechst33342/PI双荧光染色,荧光显微镜观察细胞核形态变化；以流式细胞术检测细胞凋亡的比率；应用半定量逆转录PCR检测EAhy926细胞中Caspase3和Bcl-2的mRNA表达.[结果]蟾蜍灵对EAhy926细胞生长具有抑制作用；且在0.0625-1μmol/L范围内呈时间、剂量依赖性；荧光显微镜下可见0.1μmol/L的蟾蜍灵作用24 h可诱导EAhy926细胞凋亡,作用48h可引起细胞部分坏死；流式细胞术检测出典型的“凋亡峰”,凋亡率8.2％～36.5％,且呈时间依赖性.半定量RT-PCR显示Caspase3 mRNA表达较对照组明显增强,Bcl-2 mRNA表达较对照组明显减弱,且二者均呈剂量依赖性.[结论]蟾蜍灵抑制EAhy926细胞增殖、诱导其凋亡,其机制可能与上调Caspase3和下调Bcl-2基因表达有关.
[目的]探討蟾蜍靈對血管內皮細胞EAhy926的增殖抑製作用及其機製.[方法]體外培養血管內皮細胞EAhy926,用不同濃度蟾蜍靈進行榦預.通過四甲基偶氮唑鹽(MTI)法檢測細胞增殖抑製率；用倒置光顯微鏡觀察細胞形態變化；用Hoechst33342/PI雙熒光染色,熒光顯微鏡觀察細胞覈形態變化；以流式細胞術檢測細胞凋亡的比率；應用半定量逆轉錄PCR檢測EAhy926細胞中Caspase3和Bcl-2的mRNA錶達.[結果]蟾蜍靈對EAhy926細胞生長具有抑製作用；且在0.0625-1μmol/L範圍內呈時間、劑量依賴性；熒光顯微鏡下可見0.1μmol/L的蟾蜍靈作用24 h可誘導EAhy926細胞凋亡,作用48h可引起細胞部分壞死；流式細胞術檢測齣典型的“凋亡峰”,凋亡率8.2％～36.5％,且呈時間依賴性.半定量RT-PCR顯示Caspase3 mRNA錶達較對照組明顯增彊,Bcl-2 mRNA錶達較對照組明顯減弱,且二者均呈劑量依賴性.[結論]蟾蜍靈抑製EAhy926細胞增殖、誘導其凋亡,其機製可能與上調Caspase3和下調Bcl-2基因錶達有關.
[목적]탐토섬서령대혈관내피세포EAhy926적증식억제작용급기궤제.[방법]체외배양혈관내피세포EAhy926,용불동농도섬서령진행간예.통과사갑기우담서염(MTI)법검측세포증식억제솔；용도치광현미경관찰세포형태변화；용Hoechst33342/PI쌍형광염색,형광현미경관찰세포핵형태변화；이류식세포술검측세포조망적비솔；응용반정량역전록PCR검측EAhy926세포중Caspase3화Bcl-2적mRNA표체.[결과]섬서령대EAhy926세포생장구유억제작용；차재0.0625-1μmol/L범위내정시간、제량의뢰성；형광현미경하가견0.1μmol/L적섬서령작용24 h가유도EAhy926세포조망,작용48h가인기세포부분배사；류식세포술검측출전형적“조망봉”,조망솔8.2％～36.5％,차정시간의뢰성.반정량RT-PCR현시Caspase3 mRNA표체교대조조명현증강,Bcl-2 mRNA표체교대조조명현감약,차이자균정제량의뢰성.[결론]섬서령억제EAhy926세포증식、유도기조망,기궤제가능여상조Caspase3화하조Bcl-2기인표체유관.
