中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
8期
1492-1496
,共5页
经雅昆%江振作%刘亚男%王跃飞
經雅昆%江振作%劉亞男%王躍飛
경아곤%강진작%류아남%왕약비
痹祺胶囊%HPLC-UV-MS%士的宁%马钱子碱%甘草苷%丹酚酸B%甘草酸%隐丹参酮%丹参酬ⅡA
痺祺膠囊%HPLC-UV-MS%士的寧%馬錢子堿%甘草苷%丹酚痠B%甘草痠%隱丹參酮%丹參酬ⅡA
비기효낭%HPLC-UV-MS%사적저%마전자감%감초감%단분산B%감초산%은단삼동%단삼수ⅡA
目的 建立高效液相色谱:紫外-串联质谱法同时测定痹祺胶囊(马钱子、川芎、片草、丹参、白术、三七、党参等)中7个有效成分的方法.方法 采用HPLC法,Zorbax-C18色谱柱(4.6 mm× 100 mm,1.8 μm)；流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱；体积流量0.5 mL/min;进样5μL; DAD波长切换模式；柱温40℃.Finnigan电喷雾离子阱多级质谱仪,正/负离子检测模式；ESI喷雾电压±4.5 kV;鞘气(N2)压力为276 kPa；辅助气(N2)体积流量为3.3 L/min；毛细管温度350℃；毛细管电压±19 v;扫描范围m/z100 ～ 850 amu.结果 士的宁、马钱子碱、甘草苷、丹酚酸B、甘草酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在相应的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9996；平均加样回收率(n=6)在90.25％～99.11％之间,RSD均小于2.91％.结论 本方法简便快捷、精密度高、重复性好,适用于痹祺胶囊的质量控制.
目的 建立高效液相色譜:紫外-串聯質譜法同時測定痺祺膠囊(馬錢子、川芎、片草、丹參、白術、三七、黨參等)中7箇有效成分的方法.方法 採用HPLC法,Zorbax-C18色譜柱(4.6 mm× 100 mm,1.8 μm)；流動相乙腈-0.1％甲痠水溶液梯度洗脫；體積流量0.5 mL/min;進樣5μL; DAD波長切換模式；柱溫40℃.Finnigan電噴霧離子阱多級質譜儀,正/負離子檢測模式；ESI噴霧電壓±4.5 kV;鞘氣(N2)壓力為276 kPa；輔助氣(N2)體積流量為3.3 L/min；毛細管溫度350℃；毛細管電壓±19 v;掃描範圍m/z100 ～ 850 amu.結果 士的寧、馬錢子堿、甘草苷、丹酚痠B、甘草痠、隱丹參酮和丹參酮ⅡA在相應的質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數均大于0.9996；平均加樣迴收率(n=6)在90.25％～99.11％之間,RSD均小于2.91％.結論 本方法簡便快捷、精密度高、重複性好,適用于痺祺膠囊的質量控製.
목적 건립고효액상색보:자외-천련질보법동시측정비기효낭(마전자、천궁、편초、단삼、백술、삼칠、당삼등)중7개유효성분적방법.방법 채용HPLC법,Zorbax-C18색보주(4.6 mm× 100 mm,1.8 μm)；류동상을정-0.1％갑산수용액제도세탈；체적류량0.5 mL/min;진양5μL; DAD파장절환모식；주온40℃.Finnigan전분무리자정다급질보의,정/부리자검측모식；ESI분무전압±4.5 kV;초기(N2)압력위276 kPa；보조기(N2)체적류량위3.3 L/min；모세관온도350℃；모세관전압±19 v;소묘범위m/z100 ～ 850 amu.결과 사적저、마전자감、감초감、단분산B、감초산、은단삼동화단삼동ⅡA재상응적질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계,상관계수균대우0.9996；평균가양회수솔(n=6)재90.25％～99.11％지간,RSD균소우2.91％.결론 본방법간편쾌첩、정밀도고、중복성호,괄용우비기효낭적질량공제.
