眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2003年
4期
337-340
,共4页
马忠旭%赵堪兴%刘汝瑜%林思勇%陈薇英%王犁明
馬忠旭%趙堪興%劉汝瑜%林思勇%陳薇英%王犛明
마충욱%조감흥%류여유%림사용%진미영%왕리명
柔红霉素%晶状体上皮细胞%端粒酶%人端粒酶逆转录酶%基因转移
柔紅黴素%晶狀體上皮細胞%耑粒酶%人耑粒酶逆轉錄酶%基因轉移
유홍매소%정상체상피세포%단립매%인단립매역전록매%기인전이
目的研究柔红霉素(DNR)对外源性人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因转染的人晶状体上皮细胞(HLECs)生长的抑制作用及有效药物质量浓度.方法采用脂质体转染技术,将编码hTERT基因的真核细胞表达质粒pCI-neo-hTERT的质粒DNA导入培养的HLECs,用G418筛选转染成功的抗性克隆并扩大培养,用细胞计数法分别比较转染前后的细胞生长曲线和群体倍增水平(PDL);用MTT比色法检测柔红霉素对转染后HLECs增殖的抑制作用.结果获得一个可传代达32个群体倍增水平的HLECs克隆,转染后HLECs的生长率高于原代细胞,DNR质量浓度为0.4 μg/ml作用1 h和0.1 μg/ml作用24 h能明显抑制转染后的HLECs的增殖(P＜0.01),1 h和24 h的50%抑制质量浓度(ID50)分别为2.4 μg/ml和0.35 μg/ml.结论外源性hTERT基因的表达可以提高细胞的增殖能力,DNR能有效抑制转染后HLECs的生长.
目的研究柔紅黴素(DNR)對外源性人耑粒酶逆轉錄酶(hTERT)基因轉染的人晶狀體上皮細胞(HLECs)生長的抑製作用及有效藥物質量濃度.方法採用脂質體轉染技術,將編碼hTERT基因的真覈細胞錶達質粒pCI-neo-hTERT的質粒DNA導入培養的HLECs,用G418篩選轉染成功的抗性剋隆併擴大培養,用細胞計數法分彆比較轉染前後的細胞生長麯線和群體倍增水平(PDL);用MTT比色法檢測柔紅黴素對轉染後HLECs增殖的抑製作用.結果穫得一箇可傳代達32箇群體倍增水平的HLECs剋隆,轉染後HLECs的生長率高于原代細胞,DNR質量濃度為0.4 μg/ml作用1 h和0.1 μg/ml作用24 h能明顯抑製轉染後的HLECs的增殖(P＜0.01),1 h和24 h的50%抑製質量濃度(ID50)分彆為2.4 μg/ml和0.35 μg/ml.結論外源性hTERT基因的錶達可以提高細胞的增殖能力,DNR能有效抑製轉染後HLECs的生長.
목적연구유홍매소(DNR)대외원성인단립매역전록매(hTERT)기인전염적인정상체상피세포(HLECs)생장적억제작용급유효약물질량농도.방법채용지질체전염기술,장편마hTERT기인적진핵세포표체질립pCI-neo-hTERT적질립DNA도입배양적HLECs,용G418사선전염성공적항성극륭병확대배양,용세포계수법분별비교전염전후적세포생장곡선화군체배증수평(PDL);용MTT비색법검측유홍매소대전염후HLECs증식적억제작용.결과획득일개가전대체32개군체배증수평적HLECs극륭,전염후HLECs적생장솔고우원대세포,DNR질량농도위0.4 μg/ml작용1 h화0.1 μg/ml작용24 h능명현억제전염후적HLECs적증식(P＜0.01),1 h화24 h적50%억제질량농도(ID50)분별위2.4 μg/ml화0.35 μg/ml.결론외원성hTERT기인적표체가이제고세포적증식능력,DNR능유효억제전염후HLECs적생장.
