国际生物医学工程杂志
國際生物醫學工程雜誌
국제생물의학공정잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOMEDICAL ENGINEERING
2007年
2期
70-72
,共3页
黄磊%董庭婷%王兵%王翔%杨成民
黃磊%董庭婷%王兵%王翔%楊成民
황뢰%동정정%왕병%왕상%양성민
双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂%血红蛋白%人脐带血%P50
雙(3,5-二溴水楊基)延鬍索痠脂%血紅蛋白%人臍帶血%P50
쌍(3,5-이추수양기)연호색산지%혈홍단백%인제대혈%P50
目的 研究治疗脑血管缺氧疾病的创新载氧药物,其最主要功能是能够向缺氧组织有效地供氧.恢复无基质血红蛋白的供氧能力是开发载氧药物的关键步骤.双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂(bis(3,5-dibromosalicyl)fumarate,DBBF)交联修饰血红蛋白α链的工艺研究,是为开发具有合适亲氧性的载氧药物奠定基础.方法 电泳和HPLC检测聚合程度,在生理条件下检测其生物活性和P50(血红蛋白到达氧半饱和态所对应的氧分压).结果 DBBF有效地交联血红蛋白(hemoglobin,Hb),既恢复了无基质血红蛋白(stroma-free hemoglobin,SFHb)的P50,又增加了血红蛋白四聚体的稳定性,很好地保持了血红蛋白的生物活性.结论 DBBF-αHb作为开发具有合适亲氧性的载氧药物的第一步,为后续工作奠定了基础.
目的 研究治療腦血管缺氧疾病的創新載氧藥物,其最主要功能是能夠嚮缺氧組織有效地供氧.恢複無基質血紅蛋白的供氧能力是開髮載氧藥物的關鍵步驟.雙(3,5-二溴水楊基)延鬍索痠脂(bis(3,5-dibromosalicyl)fumarate,DBBF)交聯脩飾血紅蛋白α鏈的工藝研究,是為開髮具有閤適親氧性的載氧藥物奠定基礎.方法 電泳和HPLC檢測聚閤程度,在生理條件下檢測其生物活性和P50(血紅蛋白到達氧半飽和態所對應的氧分壓).結果 DBBF有效地交聯血紅蛋白(hemoglobin,Hb),既恢複瞭無基質血紅蛋白(stroma-free hemoglobin,SFHb)的P50,又增加瞭血紅蛋白四聚體的穩定性,很好地保持瞭血紅蛋白的生物活性.結論 DBBF-αHb作為開髮具有閤適親氧性的載氧藥物的第一步,為後續工作奠定瞭基礎.
목적 연구치료뇌혈관결양질병적창신재양약물,기최주요공능시능구향결양조직유효지공양.회복무기질혈홍단백적공양능력시개발재양약물적관건보취.쌍(3,5-이추수양기)연호색산지(bis(3,5-dibromosalicyl)fumarate,DBBF)교련수식혈홍단백α련적공예연구,시위개발구유합괄친양성적재양약물전정기출.방법 전영화HPLC검측취합정도,재생리조건하검측기생물활성화P50(혈홍단백도체양반포화태소대응적양분압).결과 DBBF유효지교련혈홍단백(hemoglobin,Hb),기회복료무기질혈홍단백(stroma-free hemoglobin,SFHb)적P50,우증가료혈홍단백사취체적은정성,흔호지보지료혈홍단백적생물활성.결론 DBBF-αHb작위개발구유합괄친양성적재양약물적제일보,위후속공작전정료기출.
