药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2006年
8期
365-367
,共3页
气相色谱%壬二酸%相关有机酸
氣相色譜%壬二痠%相關有機痠
기상색보%임이산%상관유궤산
目的:建立GC法检查壬二酸原料药中相关有机酸.方法:将供试品在三氟化硼-乙醚中与甲醇甲酯化后,在以下色谱条件下检测:色谱柱:HP-5毛细管柱(填料为5%苯基甲基硅氧烷,30 m×320 μm,0.25 μm),柱温:170℃,气化室温度:180℃,检测器:FID(200℃),流速:1.4mL/min,进样量:1μL.结果:壬二酸在0.01～3.0g/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),日内(RSD=2.3%)和日间(RSD=3.4%)精密度良好,能与己二酸、庚二酸、辛二酸、癸二酸、十一碳二酸等有机酸很好分离.结论:本法分离效果好,灵敏度高,可有效用于壬二酸原料药的质量控制.
目的:建立GC法檢查壬二痠原料藥中相關有機痠.方法:將供試品在三氟化硼-乙醚中與甲醇甲酯化後,在以下色譜條件下檢測:色譜柱:HP-5毛細管柱(填料為5%苯基甲基硅氧烷,30 m×320 μm,0.25 μm),柱溫:170℃,氣化室溫度:180℃,檢測器:FID(200℃),流速:1.4mL/min,進樣量:1μL.結果:壬二痠在0.01～3.0g/L濃度範圍內線性關繫良好(r=0.9999,n=6),日內(RSD=2.3%)和日間(RSD=3.4%)精密度良好,能與己二痠、庚二痠、辛二痠、癸二痠、十一碳二痠等有機痠很好分離.結論:本法分離效果好,靈敏度高,可有效用于壬二痠原料藥的質量控製.
목적:건립GC법검사임이산원료약중상관유궤산.방법:장공시품재삼불화붕-을미중여갑순갑지화후,재이하색보조건하검측:색보주:HP-5모세관주(전료위5%분기갑기규양완,30 m×320 μm,0.25 μm),주온:170℃,기화실온도:180℃,검측기:FID(200℃),류속:1.4mL/min,진양량:1μL.결과:임이산재0.01～3.0g/L농도범위내선성관계량호(r=0.9999,n=6),일내(RSD=2.3%)화일간(RSD=3.4%)정밀도량호,능여기이산、경이산、신이산、계이산、십일탄이산등유궤산흔호분리.결론:본법분리효과호,령민도고,가유효용우임이산원료약적질량공제.
