CAJ | 학술논문

目的:观察针刺对肥胖大鼠下丘脑和血浆食欲刺激因子神经肽Y含量及下丘脑神经肽YmRNA表达的影响.方法:实验于2001-03/2002-08在南京中医药大学针灸实验室进行.①选用刚断乳SD雄性大鼠100只.将大鼠100只分2种饲料饲养:20只用普通饲料(实验鼠全价饲料,子卯牌,江苏省卫生厅药事干部培训中心、江浦实验动物饲料厂配制,江苏省药检所科协监制)喂养16周,另80只用自制高脂饲料(用改进后的高脂饲料,其配方质量分数为:普照通饲料0.60,猪油0.12,蔗糖0.05,奶粉0.05,花生0.05,鸡蛋0.1,麻油0.01,食盐0.02)喂养16周.②选用以普通饲料喂养大鼠中的12只作为正常组;选用24只肥胖大鼠,按随机抽签法分为2组:模型组和针剌组,各12只.针刺组:针刺治疗前每日将所有大鼠放入自制的大鼠固定器中适应10 min,连续3 d.3 d后,进行针刺治疗.取穴:后三里,内庭,用32号长1 cm的美容针刺入约0.5 cm,后三里用平补平泻法捻转运针1 min,内庭用泻法捻转运针1 min,然后接通G6805型电针治疗仪,采用频率为10 Hz、强度为1.5V的连续波,以大鼠下肢出现轻微节律的抽搐为度.针刺每次10min,1次/d,两侧穴位交替使用.连续治疗14 d.正常对照组和模型组大鼠每日同时放入固定器中适应10 min,持续14 d.③实验结束后,测定各组大鼠体质量、计算Lee's指数[ 3√体质量g/体长(cm)×103];称量各组大鼠附睾、肾、心包周围脂肪及肝、肾质量;采用放射免疫法检测各组大鼠外周血和下丘脑神经肽Y含量;用反转录聚合酶链反应、RNA印迹试验测定下丘脑神经肽Y mRNA表达水平.④组间比较用独立样本T检验,多组两两比较用方差分析.结果:根据实验需要,进入结果分析大鼠36只.①血浆神经肽Y:模型组和针刺组明显高于正常组(P＜0.01,0.05),针刺组明显低于模型组(P＜0.01).②下丘脑神经肽Y,脑与血神经肽Y之比:模型组明显高于正常组(P＜0.01),针刺组明显低于模型组(P＜0.05,0.05).③下丘脑神经肽Y基因表达:模型组显著高于正常组(1.45±0.57,0.40±0.10,P＜0.01),针刺组明显低于模型组(0.35±0.12,P＜0.01),针刺组与正常组相近(P＞0.05).④RNA印迹试验与反转录聚合酶链反应法测定的结果是一致的,下丘脑神经肽Y mRNA表达:模型组明显高于正常组(P＜0.01),针刺组明显低于模型组(P＜0.05),针刺组与正常组差异不明显(P＞0.05).⑤体质量和Lee's指数:模型组明显高于正常组(P＜0.01),针刺组明显低于模型组(P＜0.01).⑥附睾周围、肾周、心包周围脂肪组织量、肝肾质量:肥胖组和针刺组明显高于正常组(P＜0.05～0.01);针刺组明显低于模型组(P＜0.05～0.01).结论:针刺可显著降低肥胖大鼠体质量及外周血和中枢神经肽Y的含量,抑制下丘脑神经肽Y的基因表达;这可能是针灸减肥的重要作用机制之一. 目的:觀察針刺對肥胖大鼠下丘腦和血漿食欲刺激因子神經肽Y含量及下丘腦神經肽YmRNA錶達的影響.方法:實驗于2001-03/2002-08在南京中醫藥大學針灸實驗室進行.①選用剛斷乳SD雄性大鼠100隻.將大鼠100隻分2種飼料飼養:20隻用普通飼料(實驗鼠全價飼料,子卯牌,江囌省衛生廳藥事榦部培訓中心、江浦實驗動物飼料廠配製,江囌省藥檢所科協鑑製)餵養16週,另80隻用自製高脂飼料(用改進後的高脂飼料,其配方質量分數為:普照通飼料0.60,豬油0.12,蔗糖0.05,奶粉0.05,花生0.05,鷄蛋0.1,痳油0.01,食鹽0.02)餵養16週.②選用以普通飼料餵養大鼠中的12隻作為正常組;選用24隻肥胖大鼠,按隨機抽籤法分為2組:模型組和針剌組,各12隻.針刺組:針刺治療前每日將所有大鼠放入自製的大鼠固定器中適應10 min,連續3 d.3 d後,進行針刺治療.取穴:後三裏,內庭,用32號長1 cm的美容針刺入約0.5 cm,後三裏用平補平瀉法撚轉運針1 min,內庭用瀉法撚轉運針1 min,然後接通G6805型電針治療儀,採用頻率為10 Hz、彊度為1.5V的連續波,以大鼠下肢齣現輕微節律的抽搐為度.針刺每次10min,1次/d,兩側穴位交替使用.連續治療14 d.正常對照組和模型組大鼠每日同時放入固定器中適應10 min,持續14 d.③實驗結束後,測定各組大鼠體質量、計算Lee's指數[ 3√體質量g/體長(cm)×103];稱量各組大鼠附睪、腎、心包週圍脂肪及肝、腎質量;採用放射免疫法檢測各組大鼠外週血和下丘腦神經肽Y含量;用反轉錄聚閤酶鏈反應、RNA印跡試驗測定下丘腦神經肽Y mRNA錶達水平.④組間比較用獨立樣本T檢驗,多組兩兩比較用方差分析.結果:根據實驗需要,進入結果分析大鼠36隻.①血漿神經肽Y:模型組和針刺組明顯高于正常組(P＜0.01,0.05),針刺組明顯低于模型組(P＜0.01).②下丘腦神經肽Y,腦與血神經肽Y之比:模型組明顯高于正常組(P＜0.01),針刺組明顯低于模型組(P＜0.05,0.05).③下丘腦神經肽Y基因錶達:模型組顯著高于正常組(1.45±0.57,0.40±0.10,P＜0.01),針刺組明顯低于模型組(0.35±0.12,P＜0.01),針刺組與正常組相近(P＞0.05).④RNA印跡試驗與反轉錄聚閤酶鏈反應法測定的結果是一緻的,下丘腦神經肽Y mRNA錶達:模型組明顯高于正常組(P＜0.01),針刺組明顯低于模型組(P＜0.05),針刺組與正常組差異不明顯(P＞0.05).⑤體質量和Lee's指數:模型組明顯高于正常組(P＜0.01),針刺組明顯低于模型組(P＜0.01).⑥附睪週圍、腎週、心包週圍脂肪組織量、肝腎質量:肥胖組和針刺組明顯高于正常組(P＜0.05～0.01);針刺組明顯低于模型組(P＜0.05～0.01).結論:針刺可顯著降低肥胖大鼠體質量及外週血和中樞神經肽Y的含量,抑製下丘腦神經肽Y的基因錶達;這可能是針灸減肥的重要作用機製之一.
목적:관찰침자대비반대서하구뇌화혈장식욕자격인자신경태Y함량급하구뇌신경태YmRNA표체적영향.방법:실험우2001-03/2002-08재남경중의약대학침구실험실진행.①선용강단유SD웅성대서100지.장대서100지분2충사료사양:20지용보통사료(실험서전개사료,자묘패,강소성위생청약사간부배훈중심、강포실험동물사료엄배제,강소성약검소과협감제)위양16주,령80지용자제고지사료(용개진후적고지사료,기배방질량분수위:보조통사료0.60,저유0.12,자당0.05,내분0.05,화생0.05,계단0.1,마유0.01,식염0.02)위양16주.②선용이보통사료위양대서중적12지작위정상조;선용24지비반대서,안수궤추첨법분위2조:모형조화침랄조,각12지.침자조:침자치료전매일장소유대서방입자제적대서고정기중괄응10 min,련속3 d.3 d후,진행침자치료.취혈:후삼리,내정,용32호장1 cm적미용침자입약0.5 cm,후삼리용평보평사법념전운침1 min,내정용사법념전운침1 min,연후접통G6805형전침치료의,채용빈솔위10 Hz、강도위1.5V적련속파,이대서하지출현경미절률적추휵위도.침자매차10min,1차/d,량측혈위교체사용.련속치료14 d.정상대조조화모형조대서매일동시방입고정기중괄응10 min,지속14 d.③실험결속후,측정각조대서체질량、계산Lee's지수[ 3√체질량g/체장(cm)×103];칭량각조대서부고、신、심포주위지방급간、신질량;채용방사면역법검측각조대서외주혈화하구뇌신경태Y함량;용반전록취합매련반응、RNA인적시험측정하구뇌신경태Y mRNA표체수평.④조간비교용독립양본T검험,다조량량비교용방차분석.결과:근거실험수요,진입결과분석대서36지.①혈장신경태Y:모형조화침자조명현고우정상조(P＜0.01,0.05),침자조명현저우모형조(P＜0.01).②하구뇌신경태Y,뇌여혈신경태Y지비:모형조명현고우정상조(P＜0.01),침자조명현저우모형조(P＜0.05,0.05).③하구뇌신경태Y기인표체:모형조현저고우정상조(1.45±0.57,0.40±0.10,P＜0.01),침자조명현저우모형조(0.35±0.12,P＜0.01),침자조여정상조상근(P＞0.05).④RNA인적시험여반전록취합매련반응법측정적결과시일치적,하구뇌신경태Y mRNA표체:모형조명현고우정상조(P＜0.01),침자조명현저우모형조(P＜0.05),침자조여정상조차이불명현(P＞0.05).⑤체질량화Lee's지수:모형조명현고우정상조(P＜0.01),침자조명현저우모형조(P＜0.01).⑥부고주위、신주、심포주위지방조직량、간신질량:비반조화침자조명현고우정상조(P＜0.05～0.01);침자조명현저우모형조(P＜0.05～0.01).결론:침자가현저강저비반대서체질량급외주혈화중추신경태Y적함량,억제하구뇌신경태Y적기인표체;저가능시침구감비적중요작용궤제지일.