药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2007年
3期
164-167
,共4页
吕萍%龚瑶琴%李江夏%周海斌%陈丙玺
呂萍%龔瑤琴%李江夏%週海斌%陳丙璽
려평%공요금%리강하%주해빈%진병새
基因LRP5%小鼠%调控序列%荧光素酶分析
基因LRP5%小鼠%調控序列%熒光素酶分析
기인LRP5%소서%조공서렬%형광소매분석
为研究小鼠LRP5基因-1 229 bp～-1 034 bp之间存在的负调控区,在此区域内构建了3种荧光素酶报告基因表达载体,即pGL3-1229(-1 229 bp～-914 bp),pGL3-1130(-1 130 bp～-914 bp)及pGL3-1051(-1 051 bp～-914 bp).以PRL-TK为内参照质粒,瞬时转染COS-7,48 h后收集细胞测定荧光素酶相对表达活性.结果表明pGL3-1229质粒的相对荧光素酶活性是pGL3-1130的26%,有显著性差异.在-1 229 bp～-1 130 bp之间存在负调控元件,软件分析COUP可能是小鼠LRP5基因的负调控元件,有待进一步突变分析证实.
為研究小鼠LRP5基因-1 229 bp～-1 034 bp之間存在的負調控區,在此區域內構建瞭3種熒光素酶報告基因錶達載體,即pGL3-1229(-1 229 bp～-914 bp),pGL3-1130(-1 130 bp～-914 bp)及pGL3-1051(-1 051 bp～-914 bp).以PRL-TK為內參照質粒,瞬時轉染COS-7,48 h後收集細胞測定熒光素酶相對錶達活性.結果錶明pGL3-1229質粒的相對熒光素酶活性是pGL3-1130的26%,有顯著性差異.在-1 229 bp～-1 130 bp之間存在負調控元件,軟件分析COUP可能是小鼠LRP5基因的負調控元件,有待進一步突變分析證實.
위연구소서LRP5기인-1 229 bp～-1 034 bp지간존재적부조공구,재차구역내구건료3충형광소매보고기인표체재체,즉pGL3-1229(-1 229 bp～-914 bp),pGL3-1130(-1 130 bp～-914 bp)급pGL3-1051(-1 051 bp～-914 bp).이PRL-TK위내삼조질립,순시전염COS-7,48 h후수집세포측정형광소매상대표체활성.결과표명pGL3-1229질립적상대형광소매활성시pGL3-1130적26%,유현저성차이.재-1 229 bp～-1 130 bp지간존재부조공원건,연건분석COUP가능시소서LRP5기인적부조공원건,유대진일보돌변분석증실.
