齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2007年
7期
437-439
,共3页
α2b-干扰素%抗α2b-IFN-IgG%慢性乙肝%治疗
α2b-榦擾素%抗α2b-IFN-IgG%慢性乙肝%治療
α2b-간우소%항α2b-IFN-IgG%만성을간%치료
目的 探讨慢性乙肝患者干扰素治疗后干扰素抗体的表达水平及其对干扰素治疗的影响.方法 选择126例慢性乙肝患者以α2b-IFN治疗,剂量为5MU/次,间日1次,疗程为1年,动态检测乙肝血清标志物、HBV-DNA及抗α2b-IFN-IgG表达水平.结果 α2b-IFN治疗后抗α2b-IFN-IgG阳检率为4.76%(6/126),与常规治疗组相比差异无显著性(P>0.05).治疗前、治疗6个月和1年后,抗α2b-IFN-IgG阳检率分别为0%(0/126)、2.38%(3/126)和4.76%(6/126),无显著性差异(P>0.05).α2b-IFN治疗后HBeAg、HBV-DNA阴转率分别为38.89%(49/126)和48.41%(61/126),常规治疗组治疗后HBeAg、HBV-DNA阴转率分别为12.50%(5/40)和15.00% (6/40),两者相比差异有显著性(P<0.05).结论 IFN抗原性较弱,仅能诱导机体产生低水平抗α2b-IFN-IgG,其对α2b-IFN的抑制作用较弱.α2b-IFN对HBeAg、HBV-DNA阴转具有较好疗效,优于常规治疗.
目的 探討慢性乙肝患者榦擾素治療後榦擾素抗體的錶達水平及其對榦擾素治療的影響.方法 選擇126例慢性乙肝患者以α2b-IFN治療,劑量為5MU/次,間日1次,療程為1年,動態檢測乙肝血清標誌物、HBV-DNA及抗α2b-IFN-IgG錶達水平.結果 α2b-IFN治療後抗α2b-IFN-IgG暘檢率為4.76%(6/126),與常規治療組相比差異無顯著性(P>0.05).治療前、治療6箇月和1年後,抗α2b-IFN-IgG暘檢率分彆為0%(0/126)、2.38%(3/126)和4.76%(6/126),無顯著性差異(P>0.05).α2b-IFN治療後HBeAg、HBV-DNA陰轉率分彆為38.89%(49/126)和48.41%(61/126),常規治療組治療後HBeAg、HBV-DNA陰轉率分彆為12.50%(5/40)和15.00% (6/40),兩者相比差異有顯著性(P<0.05).結論 IFN抗原性較弱,僅能誘導機體產生低水平抗α2b-IFN-IgG,其對α2b-IFN的抑製作用較弱.α2b-IFN對HBeAg、HBV-DNA陰轉具有較好療效,優于常規治療.
목적 탐토만성을간환자간우소치료후간우소항체적표체수평급기대간우소치료적영향.방법 선택126례만성을간환자이α2b-IFN치료,제량위5MU/차,간일1차,료정위1년,동태검측을간혈청표지물、HBV-DNA급항α2b-IFN-IgG표체수평.결과 α2b-IFN치료후항α2b-IFN-IgG양검솔위4.76%(6/126),여상규치료조상비차이무현저성(P>0.05).치료전、치료6개월화1년후,항α2b-IFN-IgG양검솔분별위0%(0/126)、2.38%(3/126)화4.76%(6/126),무현저성차이(P>0.05).α2b-IFN치료후HBeAg、HBV-DNA음전솔분별위38.89%(49/126)화48.41%(61/126),상규치료조치료후HBeAg、HBV-DNA음전솔분별위12.50%(5/40)화15.00% (6/40),량자상비차이유현저성(P<0.05).결론 IFN항원성교약,부능유도궤체산생저수평항α2b-IFN-IgG,기대α2b-IFN적억제작용교약.α2b-IFN대HBeAg、HBV-DNA음전구유교호료효,우우상규치료.
