山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
26期
10-11
,共2页
王文奇%白文坤%时昌文%吴洪文%刘倩
王文奇%白文坤%時昌文%吳洪文%劉倩
왕문기%백문곤%시창문%오홍문%류천
肝肿瘤%HepG2细胞%他莫昔芬%雌激素受体
肝腫瘤%HepG2細胞%他莫昔芬%雌激素受體
간종류%HepG2세포%타막석분%자격소수체
目的 研究他莫昔芬(TAM)对人肝癌HepG2细胞增殖和雌激素受体(ER)表达的影响.方法 将7.5、15、30μmol/L的TAM分别作用于HepG2细胞(观察组),对照组不加TAM,每孔加入1× 105/ml细胞0.1 ml,培养24、48、72 h,采用MTT法测定HepG2抑制率;细胞免疫组化染色观察HepG2细胞ER的表达.结果 TAM作用后HepG2细胞增殖随浓度增加及处理时间延长,细胞抑制率增加.结论 TAM可抑制肝癌细胞增殖,其机理可能为降低ER表达.
目的 研究他莫昔芬(TAM)對人肝癌HepG2細胞增殖和雌激素受體(ER)錶達的影響.方法 將7.5、15、30μmol/L的TAM分彆作用于HepG2細胞(觀察組),對照組不加TAM,每孔加入1× 105/ml細胞0.1 ml,培養24、48、72 h,採用MTT法測定HepG2抑製率;細胞免疫組化染色觀察HepG2細胞ER的錶達.結果 TAM作用後HepG2細胞增殖隨濃度增加及處理時間延長,細胞抑製率增加.結論 TAM可抑製肝癌細胞增殖,其機理可能為降低ER錶達.
목적 연구타막석분(TAM)대인간암HepG2세포증식화자격소수체(ER)표체적영향.방법 장7.5、15、30μmol/L적TAM분별작용우HepG2세포(관찰조),대조조불가TAM,매공가입1× 105/ml세포0.1 ml,배양24、48、72 h,채용MTT법측정HepG2억제솔;세포면역조화염색관찰HepG2세포ER적표체.결과 TAM작용후HepG2세포증식수농도증가급처리시간연장,세포억제솔증가.결론 TAM가억제간암세포증식,기궤리가능위강저ER표체.
