中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2008年
3期
290-295
,共6页
麦玉洁%邱录贵%李增军%李新%于珍%李长虹%王亚非%李茜
麥玉潔%邱錄貴%李增軍%李新%于珍%李長虹%王亞非%李茜
맥옥길%구록귀%리증군%리신%우진%리장홍%왕아비%리천
β-catenin%Jurkat细胞系%K562细胞系%白血病%RNA干扰
β-catenin%Jurkat細胞繫%K562細胞繫%白血病%RNA榦擾
β-catenin%Jurkat세포계%K562세포계%백혈병%RNA간우
目的 干扰β-catenin在Jurkat和K562细胞中的表达,探讨β-catenin对细胞生长、增殖和凋亡等方面的作用.方法 设计合成β-catenin的siRNA干扰序列和对照序列,阳离子脂质体法介导转入Jurkat和K562细胞,分别用RT-PCR和Western blot方法 检测β-catenin在干扰后mRNA水平和蛋白水平的表达变化.采用台盼兰拒染法计数,MTT比色法和集落形成能力检测细胞的生长增殖,AnnexinV/PI检测细胞凋亡以及PI染色检测细胞周期.结果 与对照组相比,实验组细胞β-catenin的mRNA和蛋白水平的表达均降低.在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞增殖抑制率分别为(49.30±9.86)%和(15.10±6.55)%(P＜0.05),而在K562细胞分别为(39.40±7.56)%和(10.10±6.89)%(P＜0.05),实验组细胞生长明显受抑.在Jurkat细胞,实验组和对照组的集落形成率分别为(25.00±5.13)/104细胞和(31.90±5.55)/104细胞(P＜0.05),而在K562细胞分别为(39.33±6.26)/104细胞和(47.33±8.52)/104细胞(P＜0.05),实验组细胞集落形成能力明显减弱.在Jurkat细胞,实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(55.90±2.22)%和(23.50±2.82)%(P＜0.05),而在K562细胞分别为(27.90±15.30)%和(14.90±8.54)%(P>0.05),实验组细胞凋亡率有所增加.在这两种细胞系中均未发现细胞周期的改变.结论 β-catenin基因有可能对Jurkat和K562细胞具有促进细胞生长、增殖,抑制凋亡的作用.
目的 榦擾β-catenin在Jurkat和K562細胞中的錶達,探討β-catenin對細胞生長、增殖和凋亡等方麵的作用.方法 設計閤成β-catenin的siRNA榦擾序列和對照序列,暘離子脂質體法介導轉入Jurkat和K562細胞,分彆用RT-PCR和Western blot方法 檢測β-catenin在榦擾後mRNA水平和蛋白水平的錶達變化.採用檯盼蘭拒染法計數,MTT比色法和集落形成能力檢測細胞的生長增殖,AnnexinV/PI檢測細胞凋亡以及PI染色檢測細胞週期.結果 與對照組相比,實驗組細胞β-catenin的mRNA和蛋白水平的錶達均降低.在Jurkat細胞,實驗組和對照組的細胞增殖抑製率分彆為(49.30±9.86)%和(15.10±6.55)%(P＜0.05),而在K562細胞分彆為(39.40±7.56)%和(10.10±6.89)%(P＜0.05),實驗組細胞生長明顯受抑.在Jurkat細胞,實驗組和對照組的集落形成率分彆為(25.00±5.13)/104細胞和(31.90±5.55)/104細胞(P＜0.05),而在K562細胞分彆為(39.33±6.26)/104細胞和(47.33±8.52)/104細胞(P＜0.05),實驗組細胞集落形成能力明顯減弱.在Jurkat細胞,實驗組和對照組的細胞凋亡率分彆為(55.90±2.22)%和(23.50±2.82)%(P＜0.05),而在K562細胞分彆為(27.90±15.30)%和(14.90±8.54)%(P>0.05),實驗組細胞凋亡率有所增加.在這兩種細胞繫中均未髮現細胞週期的改變.結論 β-catenin基因有可能對Jurkat和K562細胞具有促進細胞生長、增殖,抑製凋亡的作用.
목적 간우β-catenin재Jurkat화K562세포중적표체,탐토β-catenin대세포생장、증식화조망등방면적작용.방법 설계합성β-catenin적siRNA간우서렬화대조서렬,양리자지질체법개도전입Jurkat화K562세포,분별용RT-PCR화Western blot방법 검측β-catenin재간우후mRNA수평화단백수평적표체변화.채용태반란거염법계수,MTT비색법화집락형성능력검측세포적생장증식,AnnexinV/PI검측세포조망이급PI염색검측세포주기.결과 여대조조상비,실험조세포β-catenin적mRNA화단백수평적표체균강저.재Jurkat세포,실험조화대조조적세포증식억제솔분별위(49.30±9.86)%화(15.10±6.55)%(P＜0.05),이재K562세포분별위(39.40±7.56)%화(10.10±6.89)%(P＜0.05),실험조세포생장명현수억.재Jurkat세포,실험조화대조조적집락형성솔분별위(25.00±5.13)/104세포화(31.90±5.55)/104세포(P＜0.05),이재K562세포분별위(39.33±6.26)/104세포화(47.33±8.52)/104세포(P＜0.05),실험조세포집락형성능력명현감약.재Jurkat세포,실험조화대조조적세포조망솔분별위(55.90±2.22)%화(23.50±2.82)%(P＜0.05),이재K562세포분별위(27.90±15.30)%화(14.90±8.54)%(P>0.05),실험조세포조망솔유소증가.재저량충세포계중균미발현세포주기적개변.결론 β-catenin기인유가능대Jurkat화K562세포구유촉진세포생장、증식,억제조망적작용.
