西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
1期
63-66
,共4页
齐晓丽%刘毅锋%张娟%焦军平%杨超
齊曉麗%劉毅鋒%張娟%焦軍平%楊超
제효려%류의봉%장연%초군평%양초
乙酰乙酸乙酯%氨基甲酸乙酯%合成%噁嗪二酮%6-甲基尿嘧啶%N-取代衍生物
乙酰乙痠乙酯%氨基甲痠乙酯%閤成%噁嗪二酮%6-甲基尿嘧啶%N-取代衍生物
을선을산을지%안기갑산을지%합성%오진이동%6-갑기뇨밀정%N-취대연생물
目的 对6-甲基尿嘧啶及其N-取代衍生物的合成方法进行研究和改进.方法 用醋酸锌作催化剂,二甲苯作溶剂,使乙酰乙酸乙酯和氨基甲酸乙酯在140℃反应6 h,得到6-甲基-2,3-二氢-1.3-噁嗪-2,4-二酮,噁嗪二酮再和氨或N-取代胺,在150～160℃二反应2 h,合成出了目标产物.结果 合成出6-甲基尿嘧啶和6种N-取代-6-甲基尿嘧啶衍生物,用1H NMR和元素分析表征了目标化合物的结构;产率为76.1%～90%.结论 该方法原料易得,不用酸性催化剂,条件温和,是合成N-取代尿嘧啶理想方法.
目的 對6-甲基尿嘧啶及其N-取代衍生物的閤成方法進行研究和改進.方法 用醋痠鋅作催化劑,二甲苯作溶劑,使乙酰乙痠乙酯和氨基甲痠乙酯在140℃反應6 h,得到6-甲基-2,3-二氫-1.3-噁嗪-2,4-二酮,噁嗪二酮再和氨或N-取代胺,在150～160℃二反應2 h,閤成齣瞭目標產物.結果 閤成齣6-甲基尿嘧啶和6種N-取代-6-甲基尿嘧啶衍生物,用1H NMR和元素分析錶徵瞭目標化閤物的結構;產率為76.1%～90%.結論 該方法原料易得,不用痠性催化劑,條件溫和,是閤成N-取代尿嘧啶理想方法.
목적 대6-갑기뇨밀정급기N-취대연생물적합성방법진행연구화개진.방법 용작산자작최화제,이갑분작용제,사을선을산을지화안기갑산을지재140℃반응6 h,득도6-갑기-2,3-이경-1.3-오진-2,4-이동,오진이동재화안혹N-취대알,재150～160℃이반응2 h,합성출료목표산물.결과 합성출6-갑기뇨밀정화6충N-취대-6-갑기뇨밀정연생물,용1H NMR화원소분석표정료목표화합물적결구;산솔위76.1%～90%.결론 해방법원료역득,불용산성최화제,조건온화,시합성N-취대뇨밀정이상방법.
