世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
36期
3675-3678
,共4页
时磊%刘绍能%李敏%吕鑫霞%阚杰%马继征%陈兰羽
時磊%劉紹能%李敏%呂鑫霞%闞傑%馬繼徵%陳蘭羽
시뢰%류소능%리민%려흠하%감걸%마계정%진란우
芪术颗粒%血管内皮生长因子%血管新生
芪術顆粒%血管內皮生長因子%血管新生
기술과립%혈관내피생장인자%혈관신생
目的:动态观察芪术颗粒对肝纤维化模型大鼠肝组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:应用CCl4复制大鼠肝纤维化模型,同时给予芪术颗粒灌胃预防,并设立空白对照组、模型对照组、鳖甲软肝片对照组,分别于造模1、2、3 d及1、2、4、8、12 wk各组取大鼠肝组织.实时荧光定量PCR方法检测VEGFmRNA的表达.结果:芪术颗粒组VEGF mRNA表达量在1、2、3 d及1、2、12 wk时较模型组低,有统计学差异(0.37±0.33 vs 0.48±0.26,0.24±0.20vs 0.50±0.65,0.36±0.24 vs 0.45±0.29,0.25±0.14 vs 0.48±0.41,0.18±0.60 vs 0.30±0.30,0.40±0.01 vs 0.51±0.74,P<0.05或0.01).结论:芪术颗粒可通过下调实验大鼠肝脏VEGF mRNA的表达来抑制肝纤维化的产生.
目的:動態觀察芪術顆粒對肝纖維化模型大鼠肝組織血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法:應用CCl4複製大鼠肝纖維化模型,同時給予芪術顆粒灌胃預防,併設立空白對照組、模型對照組、鱉甲軟肝片對照組,分彆于造模1、2、3 d及1、2、4、8、12 wk各組取大鼠肝組織.實時熒光定量PCR方法檢測VEGFmRNA的錶達.結果:芪術顆粒組VEGF mRNA錶達量在1、2、3 d及1、2、12 wk時較模型組低,有統計學差異(0.37±0.33 vs 0.48±0.26,0.24±0.20vs 0.50±0.65,0.36±0.24 vs 0.45±0.29,0.25±0.14 vs 0.48±0.41,0.18±0.60 vs 0.30±0.30,0.40±0.01 vs 0.51±0.74,P<0.05或0.01).結論:芪術顆粒可通過下調實驗大鼠肝髒VEGF mRNA的錶達來抑製肝纖維化的產生.
목적:동태관찰기술과립대간섬유화모형대서간조직혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법:응용CCl4복제대서간섬유화모형,동시급여기술과립관위예방,병설립공백대조조、모형대조조、별갑연간편대조조,분별우조모1、2、3 d급1、2、4、8、12 wk각조취대서간조직.실시형광정량PCR방법검측VEGFmRNA적표체.결과:기술과립조VEGF mRNA표체량재1、2、3 d급1、2、12 wk시교모형조저,유통계학차이(0.37±0.33 vs 0.48±0.26,0.24±0.20vs 0.50±0.65,0.36±0.24 vs 0.45±0.29,0.25±0.14 vs 0.48±0.41,0.18±0.60 vs 0.30±0.30,0.40±0.01 vs 0.51±0.74,P<0.05혹0.01).결론:기술과립가통과하조실험대서간장VEGF mRNA적표체래억제간섬유화적산생.
