国际消化病杂志
國際消化病雜誌
국제소화병잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF DIGESTIVE DISEASE
2010年
1期
30-32
,共3页
自身免疫性胰腺炎%硬化性胆管炎%IgG4
自身免疫性胰腺炎%硬化性膽管炎%IgG4
자신면역성이선염%경화성담관염%IgG4
自身免疫性胰腺炎(AIP)的病理特异性表现为胰腺存在大量的IgG4阳性的浆细胞浸润和组织纤维化,这种病理表现也常见于大部分AIP患者的胆管系统,即AIP合并硬化性胆管炎(SC).AIP合并SC往往以阻塞性黄疸为首发症状,其血IgG4明显升高.AIP合并SC的胆管造影与原发性硬化性胆管炎(PSC)极为相似,但 AIP合并SC对皮质激素治疗往往有效,其预后较PSC好.
自身免疫性胰腺炎(AIP)的病理特異性錶現為胰腺存在大量的IgG4暘性的漿細胞浸潤和組織纖維化,這種病理錶現也常見于大部分AIP患者的膽管繫統,即AIP閤併硬化性膽管炎(SC).AIP閤併SC往往以阻塞性黃疸為首髮癥狀,其血IgG4明顯升高.AIP閤併SC的膽管造影與原髮性硬化性膽管炎(PSC)極為相似,但 AIP閤併SC對皮質激素治療往往有效,其預後較PSC好.
자신면역성이선염(AIP)적병리특이성표현위이선존재대량적IgG4양성적장세포침윤화조직섬유화,저충병리표현야상견우대부분AIP환자적담관계통,즉AIP합병경화성담관염(SC).AIP합병SC왕왕이조새성황달위수발증상,기혈IgG4명현승고.AIP합병SC적담관조영여원발성경화성담관염(PSC)겁위상사,단 AIP합병SC대피질격소치료왕왕유효,기예후교PSC호.
