CAJ | 학술논문

目的检测姜黄素对食管癌EC-109细胞的增殖抑制作用,并从细胞周期角度探讨其分子机制.方法以体外培养的食管癌EC-109细胞株作为研究对象,分为实验组和对照组,实验组给予不同浓度姜黄素,对照组给予等剂量生理盐水.20、40、80 μmol/L姜黄素分别作用于食管癌Ec-109细胞,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,应用流式细胞仪检测细胞周期各时相分布情况及计算细胞增殖指数,Western-blot检测细胞周期蛋白D1、E(cyclin D1、cyclin E)表达情况.结果 20、40、80 μmol/L姜黄素分别作用食管癌EC-109细胞12、24、48 h后,与对照组比较,细胞增殖抑制率随着药物作用时间延长及剂量加大而增高,有统计学意义(F=71.40,P＜0.00).相同时间点不同浓度组间比较及相同浓度不同时间组间比较均有统计学意义(P＜0.01),说明姜黄素呈现时间-剂量依赖性抑制细胞增殖.上述浓度姜黄素干预24 h后,G0/G1 期细胞比例逐步增大,有统计学意义(P=6.27,P＜0.05),不同浓度组间比较均有统计学意义(P＜0.05),说明姜黄素阻滞EC-109细胞于G0/G1 期呈剂量依赖关系.同样条件下,Western-blot检测到cyclin D1、cyclin E蛋白条带逐渐变窄,说明姜黄素能抑制周期蛋白表达.结论姜黄素通过下调食管癌EC-109细胞表达cyclin D1、cyclin E,使细胞阻滞于G0/G1 期,起到抑制细胞增殖的作用.
목적 검측강황소대식관암EC-109세포적증식억제작용,병종세포주기각도탐토기분자궤제.방법 이체외배양적식관암EC-109세포주작위연구대상,분위실험조화대조조,실험조급여불동농도강황소,대조조급여등제량생리염수.20、40、80 μmol/L강황소분별작용우식관암Ec-109세포,채용MTT법검측세포증식억제솔,응용류식세포의검측세포주기각시상분포정황급계산세포증식지수,Western-blot검측세포주기단백D1、E(cyclin D1、cyclin E)표체정황.결과 20、40、80 μmol/L강황소분별작용식관암EC-109세포12、24、48 h후,여대조조비교,세포증식억제솔수착약물작용시간연장급제량가대이증고,유통계학의의(F=71.40,P＜0.00).상동시간점불동농도조간비교급상동농도불동시간조간비교균유통계학의의(P＜0.01),설명강황소정현시간-제량의뢰성억제세포증식.상술농도강황소간예24 h후,G0/G1 기세포비례축보증대,유통계학의의(P=6.27,P＜0.05),불동농도조간비교균유통계학의의(P＜0.05),설명강황소조체EC-109세포우G0/G1 기정제량의뢰관계.동양조건하,Western-blot검측도cyclin D1、cyclin E단백조대축점변착,설명강황소능억제주기단백표체.결론 강황소통과하조식관암EC-109세포표체cyclin D1、cyclin E,사세포조체우G0/G1 기,기도억제세포증식적작용.