基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
7期
746-750
,共5页
邵丁丁%曾山%钟翔%王恒
邵丁丁%曾山%鐘翔%王恆
소정정%증산%종상%왕항
巨噬细胞迁移抑制因子%疟原虫%基因芯片%炎性因子
巨噬細胞遷移抑製因子%瘧原蟲%基因芯片%炎性因子
거서세포천이억제인자%학원충%기인심편%염성인자
目的 分析约氏疟原虫表达的巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)对小鼠巨噬细胞炎性因子基因表达的调节情况,并比较PyMIF和宿主小鼠MIF(MmMIF)在调节炎性因子表达水平方面的差异.方法 亲和柱纯化原核表达的带His标签的重组MIF蛋白,去除内毒素后刺激体外培养的同步化小鼠单核巨噬细胞系,随后纯化高质量的RNA,通过小鼠炎性因子和受体芯片进行分析.结果 PyMIF显著促进了17个炎性因子和炎性因子受体基因的转录(ΔΔCt≥2),同时显著降低了3个基因(CCR6、CCR8和IL1F6)的转录水平(ΔΔCt≤-2).并且,PyMIF调节的基因数量明显多于MmMIF.结论 PyMIF和MmMIF对巨噬细胞的活性调节存在显著差异,此结果为进一步了解PyMIF对宿主炎性反应的作用提供了重要数据.
目的 分析約氏瘧原蟲錶達的巨噬細胞遷移抑製因子(MIF)對小鼠巨噬細胞炎性因子基因錶達的調節情況,併比較PyMIF和宿主小鼠MIF(MmMIF)在調節炎性因子錶達水平方麵的差異.方法 親和柱純化原覈錶達的帶His標籤的重組MIF蛋白,去除內毒素後刺激體外培養的同步化小鼠單覈巨噬細胞繫,隨後純化高質量的RNA,通過小鼠炎性因子和受體芯片進行分析.結果 PyMIF顯著促進瞭17箇炎性因子和炎性因子受體基因的轉錄(ΔΔCt≥2),同時顯著降低瞭3箇基因(CCR6、CCR8和IL1F6)的轉錄水平(ΔΔCt≤-2).併且,PyMIF調節的基因數量明顯多于MmMIF.結論 PyMIF和MmMIF對巨噬細胞的活性調節存在顯著差異,此結果為進一步瞭解PyMIF對宿主炎性反應的作用提供瞭重要數據.
목적 분석약씨학원충표체적거서세포천이억제인자(MIF)대소서거서세포염성인자기인표체적조절정황,병비교PyMIF화숙주소서MIF(MmMIF)재조절염성인자표체수평방면적차이.방법 친화주순화원핵표체적대His표첨적중조MIF단백,거제내독소후자격체외배양적동보화소서단핵거서세포계,수후순화고질량적RNA,통과소서염성인자화수체심편진행분석.결과 PyMIF현저촉진료17개염성인자화염성인자수체기인적전록(ΔΔCt≥2),동시현저강저료3개기인(CCR6、CCR8화IL1F6)적전록수평(ΔΔCt≤-2).병차,PyMIF조절적기인수량명현다우MmMIF.결론 PyMIF화MmMIF대거서세포적활성조절존재현저차이,차결과위진일보료해PyMIF대숙주염성반응적작용제공료중요수거.
