中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2011年
15期
9-11
,共3页
邓玉军%梁健%邱泽成%李定明
鄧玉軍%樑健%邱澤成%李定明
산옥군%량건%구택성%리정명
奥沙利铂%卡培他滨%FOLFOX方案%结肠癌%直肠癌
奧沙利鉑%卡培他濱%FOLFOX方案%結腸癌%直腸癌
오사리박%잡배타빈%FOLFOX방안%결장암%직장암
目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX方案治疗晚期结肠、直肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 将64例经病理检查确诊的晚期结肠、直肠癌患者随机分为两组.治疗组采用奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m2口服,第1~14天;每3周为一个周期.对照组CF 200 mg/m2静脉滴注2 h,第1~5天;5-Fu 300 mg/m2静脉点滴5 h,第1~5天;每3周为一个周期.2个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为62 5% (20/32)和34 4% (11/32),差异有统计学意义(χ2=4 0,P<0 05);治疗组有2例患者CR;两组主要毒副反应为血液和神经毒性.结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠、直肠癌近期疗效较FOLFOX方案好,虽然其恶心、呕吐、神经毒性较重,但患者能耐受.
目的 比較奧沙利鉑聯閤卡培他濱與FOLFOX方案治療晚期結腸、直腸癌的近期療效和毒副反應.方法 將64例經病理檢查確診的晚期結腸、直腸癌患者隨機分為兩組.治療組採用奧沙利鉑85 mg/m2靜脈滴註2 h,第1天;卡培他濱1000 mg/m2口服,第1~14天;每3週為一箇週期.對照組CF 200 mg/m2靜脈滴註2 h,第1~5天;5-Fu 300 mg/m2靜脈點滴5 h,第1~5天;每3週為一箇週期.2箇週期後按照WHO實體瘤近期客觀療效評定標準進行評價.結果 治療組與對照組的總有效率分彆為62 5% (20/32)和34 4% (11/32),差異有統計學意義(χ2=4 0,P<0 05);治療組有2例患者CR;兩組主要毒副反應為血液和神經毒性.結論 奧沙利鉑聯閤卡培他濱方案治療晚期結腸、直腸癌近期療效較FOLFOX方案好,雖然其噁心、嘔吐、神經毒性較重,但患者能耐受.
목적 비교오사리박연합잡배타빈여FOLFOX방안치료만기결장、직장암적근기료효화독부반응.방법 장64례경병리검사학진적만기결장、직장암환자수궤분위량조.치료조채용오사리박85 mg/m2정맥적주2 h,제1천;잡배타빈1000 mg/m2구복,제1~14천;매3주위일개주기.대조조CF 200 mg/m2정맥적주2 h,제1~5천;5-Fu 300 mg/m2정맥점적5 h,제1~5천;매3주위일개주기.2개주기후안조WHO실체류근기객관료효평정표준진행평개.결과 치료조여대조조적총유효솔분별위62 5% (20/32)화34 4% (11/32),차이유통계학의의(χ2=4 0,P<0 05);치료조유2례환자CR;량조주요독부반응위혈액화신경독성.결론 오사리박연합잡배타빈방안치료만기결장、직장암근기료효교FOLFOX방안호,수연기악심、구토、신경독성교중,단환자능내수.
