CAJ | 학술논문

目的:建立人鼻咽癌多药耐药细胞株TW03/DDP并研究其与肺耐药相关蛋白(LRP)的关系.方法:以顺铂(DDP)为诱导药物,诱导人鼻咽癌细胞TW03,建立鼻咽癌多药耐药细胞株TW03/DDP;MTT法检测药物敏感性,流式细胞术检测细胞周期的改变,并绘制细胞生长曲线、测定倍增时间,观察细胞形态学变化;通过免疫细胞化学法、免疫印迹法、RT-PCR检测LRP的表达.结果:TW03/DDP对顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素、阿糖胞苷、长春新碱等药物的耐药指数分别是40.85、5.65、26.68、1.60与28.19,其半数抑制浓度与TW03比较差异有统计学意义(P<0.05);耐药细胞株的细胞倍增时间相对于其亲本细胞略有延长,其G0/G1期明显减少而G2/M期则相对增加;免疫细胞化学、免疫印迹法、RT-PCR检测显示LRP及其mRNA在TW03/DDP中的表达明显高于TW03,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:本研究建立了人鼻咽癌多药耐药细胞株TW03/DDP,其LRP在蛋白水平及mRNA水平的表达高于亲本细胞,表明LRP的表达上调与其耐药机制有密切关系.
목적:건립인비인암다약내약세포주TW03/DDP병연구기여폐내약상관단백(LRP)적관계.방법:이순박(DDP)위유도약물,유도인비인암세포TW03,건립비인암다약내약세포주TW03/DDP;MTT법검측약물민감성,류식세포술검측세포주기적개변,병회제세포생장곡선、측정배증시간,관찰세포형태학변화;통과면역세포화학법、면역인적법、RT-PCR검측LRP적표체.결과:TW03/DDP대순박、5-불뇨밀정、아매소、아당포감、장춘신감등약물적내약지수분별시40.85、5.65、26.68、1.60여28.19,기반수억제농도여TW03비교차이유통계학의의(P<0.05);내약세포주적세포배증시간상대우기친본세포략유연장,기G0/G1기명현감소이G2/M기칙상대증가;면역세포화학、면역인적법、RT-PCR검측현시LRP급기mRNA재TW03/DDP중적표체명현고우TW03,차이구유통계학의의(P<0.05).결론:본연구건립료인비인암다약내약세포주TW03/DDP,기LRP재단백수평급mRNA수평적표체고우친본세포,표명LRP적표체상조여기내약궤제유밀절관계.