广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
22期
2924-2926
,共3页
牛青霞%林洁莲%郑坚%陈卓毅
牛青霞%林潔蓮%鄭堅%陳卓毅
우청하%림길련%정견%진탁의
内皮细胞%胰蛋白酶%蛋白酶激活受体%白细胞介素-1
內皮細胞%胰蛋白酶%蛋白酶激活受體%白細胞介素-1
내피세포%이단백매%단백매격활수체%백세포개소-1
目的 研究蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR2)激活剂对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)释放白细胞介素(IL)-1α的影响.方法 分离、培养原代HUVECs.胰蛋白酶和PAR2激活肽刺激HUVECs 16 h,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HUVECs培养上清中的IL-1α水平.结果 胰蛋白酶和PAR2激活肽诱导HUVECs培养上清中IL-1α水平显著升高,升高水平分别为基础水平的4.8和4.6倍.相应浓度的对照肽则不能够诱导HUVECs释放IL-1α.大豆胰蛋白酶抑制剂和PAR2抑制肽能够显著抑制胰蛋白酶和PAR2激活肽诱导的IL-1α分泌.结论 PAR2激活剂能够通过诱导HUVECs释放IL-1α参与炎症反应.
目的 研究蛋白酶激活受體-2(protease-activated receptor-2,PAR2)激活劑對人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)釋放白細胞介素(IL)-1α的影響.方法 分離、培養原代HUVECs.胰蛋白酶和PAR2激活肽刺激HUVECs 16 h,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HUVECs培養上清中的IL-1α水平.結果 胰蛋白酶和PAR2激活肽誘導HUVECs培養上清中IL-1α水平顯著升高,升高水平分彆為基礎水平的4.8和4.6倍.相應濃度的對照肽則不能夠誘導HUVECs釋放IL-1α.大豆胰蛋白酶抑製劑和PAR2抑製肽能夠顯著抑製胰蛋白酶和PAR2激活肽誘導的IL-1α分泌.結論 PAR2激活劑能夠通過誘導HUVECs釋放IL-1α參與炎癥反應.
목적 연구단백매격활수체-2(protease-activated receptor-2,PAR2)격활제대인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)석방백세포개소(IL)-1α적영향.방법 분리、배양원대HUVECs.이단백매화PAR2격활태자격HUVECs 16 h,매련면역흡부시험(ELISA)검측HUVECs배양상청중적IL-1α수평.결과 이단백매화PAR2격활태유도HUVECs배양상청중IL-1α수평현저승고,승고수평분별위기출수평적4.8화4.6배.상응농도적대조태칙불능구유도HUVECs석방IL-1α.대두이단백매억제제화PAR2억제태능구현저억제이단백매화PAR2격활태유도적IL-1α분비.결론 PAR2격활제능구통과유도HUVECs석방IL-1α삼여염증반응.
