临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2012年
5期
21-22
,共2页
过雪丹%徐伟%孙春花%杭猛%陈暑波
過雪丹%徐偉%孫春花%杭猛%陳暑波
과설단%서위%손춘화%항맹%진서파
吉西他滨%厄洛替尼%胰腺癌,晚期%疗效
吉西他濱%阨洛替尼%胰腺癌,晚期%療效
길서타빈%액락체니%이선암,만기%료효
目的 观察厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性.方法 将晚期胰腺癌患者42例随机分为观察组20例和对照组22例.观察组给予厄洛替尼联合吉西他滨治疗;对照组给予吉西他滨治疗,2组均以21d为1个疗程.比较2组临床疗效及不良反应.结果 观察组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为10.0%、65.0%,高于对照组的4.5%、50.0%;观察组PFS、OS分别为3.6、6.1个月,长于对照组的3.1、5.2个月,差异均有统计学意义(P<0.05).2组不良反应主要为皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力等.结论 厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有一定疗效,耐受性好,值得进一步扩大样本研究.
目的 觀察阨洛替尼聯閤吉西他濱治療晚期胰腺癌的療效及安全性.方法 將晚期胰腺癌患者42例隨機分為觀察組20例和對照組22例.觀察組給予阨洛替尼聯閤吉西他濱治療;對照組給予吉西他濱治療,2組均以21d為1箇療程.比較2組臨床療效及不良反應.結果 觀察組有效率(RR)、疾病控製率(DCR)分彆為10.0%、65.0%,高于對照組的4.5%、50.0%;觀察組PFS、OS分彆為3.6、6.1箇月,長于對照組的3.1、5.2箇月,差異均有統計學意義(P<0.05).2組不良反應主要為皮疹、腹瀉、骨髓抑製、噁心、嘔吐、乏力等.結論 阨洛替尼聯閤吉西他濱治療晚期胰腺癌有一定療效,耐受性好,值得進一步擴大樣本研究.
목적 관찰액락체니연합길서타빈치료만기이선암적료효급안전성.방법 장만기이선암환자42례수궤분위관찰조20례화대조조22례.관찰조급여액락체니연합길서타빈치료;대조조급여길서타빈치료,2조균이21d위1개료정.비교2조림상료효급불량반응.결과 관찰조유효솔(RR)、질병공제솔(DCR)분별위10.0%、65.0%,고우대조조적4.5%、50.0%;관찰조PFS、OS분별위3.6、6.1개월,장우대조조적3.1、5.2개월,차이균유통계학의의(P<0.05).2조불량반응주요위피진、복사、골수억제、악심、구토、핍력등.결론 액락체니연합길서타빈치료만기이선암유일정료효,내수성호,치득진일보확대양본연구.
