RNAi介导MeCP2基因沉默对HSC-T6细胞活化增殖的影响
RNAi개도MeCP2기인침묵대HSC-T6세포활화증식적영향
Experimental study of proliferation and activation of HSC-T6cells through RNA inference targeting MeCP2
  • 万方数据
    中国药理学通报 중국약이학통보
    CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
    2012年 3期 333-336 ,共4页

    陶辉%黄成%杨晶晶%马陶陶%张磊%卞尔保%李政通%章慧%吕雄文%李俊

    도휘%황성%양정정%마도도%장뢰%변이보%리정통%장혜%려웅문%리준

    DNA甲基化%肝星状细胞%甲基CpG结合蛋白2%细胞周期%肝纤维化%α平滑肌肌动蛋白 DNA甲基化%肝星狀細胞%甲基CpG結閤蛋白2%細胞週期%肝纖維化%α平滑肌肌動蛋白
    DNA갑기화%간성상세포%갑기CpG결합단백2%세포주기%간섬유화%α평활기기동단백
    目的 探讨RNA干扰介导甲基CpG结合蛋白2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)基因沉默对大鼠肝星状细胞HSC-T6细胞增殖的影响.方法根据MeCP2的碱基序列设计并合成小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),通过脂质体LipofectamineTM 2000转染到HSC-T6细胞内,荧光倒置显微镜观察细胞的转染效率,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HSC-T6细胞增殖变化;Quantitative Real-Time PCR检测α-SMA、MeCP2 mRNA的表达;流式细胞术检测HSC-T6细胞周期的变化;Western blot检测α-SMA、MeCP2蛋白的表达.结果将MeCP2-siRNA转染进HSC-T6细胞内,MeCP2基因及蛋白水平明显降低;同时α-SMA mRNA及α-SMA 蛋白的表达水平亦明显降低;靶向封闭MeCP2基因的表达可明显抑制HSC-T6细胞的活化增殖.结论 靶向封闭MeCP2的表达可明显抑制HSC-T6细胞活化增殖,MeCP2可能是潜在的肝纤维化治疗靶点.
    목적 탐토RNA간우개도갑기CpG결합단백2(methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)기인침묵대대서간성상세포HSC-T6세포증식적영향.방법근거MeCP2적감기서렬설계병합성소간우RNA(small interfering RNA,siRNA),통과지질체LipofectamineTM 2000전염도HSC-T6세포내,형광도치현미경관찰세포적전염효솔,용사갑기우담서염(MTT)법검측HSC-T6세포증식변화;Quantitative Real-Time PCR검측α-SMA、MeCP2 mRNA적표체;류식세포술검측HSC-T6세포주기적변화;Western blot검측α-SMA、MeCP2단백적표체.결과장MeCP2-siRNA전염진HSC-T6세포내,MeCP2기인급단백수평명현강저;동시α-SMA mRNA급α-SMA 단백적표체수평역명현강저;파향봉폐MeCP2기인적표체가명현억제HSC-T6세포적활화증식.결론 파향봉폐MeCP2적표체가명현억제HSC-T6세포활화증식,MeCP2가능시잠재적간섬유화치료파점.
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