中国医疗前沿
中國醫療前沿
중국의료전연
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2011年
23期
17-19
,共3页
张明%马迅%张丽%关晓明%赵晨成%满孝旭
張明%馬迅%張麗%關曉明%趙晨成%滿孝旭
장명%마신%장려%관효명%조신성%만효욱
纤维环细胞%骨髓间充质干细胞%Transwell共培养%人
纖維環細胞%骨髓間充質榦細胞%Transwell共培養%人
섬유배세포%골수간충질간세포%Transwell공배양%인
目的 探讨人的纤维环(AF)细胞与骨髓间充质千细胞(BMSCs)在Transwell共培养后,对AF细胞的细胞增殖和细胞外基质合成的影响,以及BMSCs是否具有向AF细胞分化的能力.方法 分别对5例年龄在40岁以下脊柱手术患者的纤维环组织和骨髓标本进行分离、培养AF细胞和BMSCS,分别吸取第三代的AF细胞和BMSCs,按1∶1的细胞比例分别植于Transwell共培养系统中,下室植入BMSCs,上室植入AF细胞.并且建立3个细胞培养组,即BMSCs与AF细胞共培养组(实验组),BMSCs单独培养组和AF细胞单独培养组作为对照组.培养3周后,运用倒置相差显微镜观察细胞的形态变化；分别用HE染色、Ⅰ型胶原免疫组化染色和流式细胞仪对两种细胞鉴定；运用荧光定量PCR法检测各细胞培养组蛋白聚糖Aggrecan、Ⅰ型胶原蛋白mRNA及Sox9的表达变化.结果 两种细胞在分离培养后经过鉴定确定为AF细胞和BMSCs.在倒置相差显微镜观察下,共培养组中AF细胞和BMSCs在细胞增殖数量和速度上均高于各自的单独培养组；共培养组中AF细胞和BMSCs 的蛋白聚糖Aggrecan、Ⅰ型胶原蛋白mRNA及Sox9的表达均较各自的单独培养组高(P＜0.05).结论 通过BMSCs与AF细胞Transwell共培养,BMSCs可以促进AF细胞增值和细胞外基质的合成；同时通过共培养,BMSCs具有向AF细胞分化的可能.
目的 探討人的纖維環(AF)細胞與骨髓間充質韆細胞(BMSCs)在Transwell共培養後,對AF細胞的細胞增殖和細胞外基質閤成的影響,以及BMSCs是否具有嚮AF細胞分化的能力.方法 分彆對5例年齡在40歲以下脊柱手術患者的纖維環組織和骨髓標本進行分離、培養AF細胞和BMSCS,分彆吸取第三代的AF細胞和BMSCs,按1∶1的細胞比例分彆植于Transwell共培養繫統中,下室植入BMSCs,上室植入AF細胞.併且建立3箇細胞培養組,即BMSCs與AF細胞共培養組(實驗組),BMSCs單獨培養組和AF細胞單獨培養組作為對照組.培養3週後,運用倒置相差顯微鏡觀察細胞的形態變化；分彆用HE染色、Ⅰ型膠原免疫組化染色和流式細胞儀對兩種細胞鑒定；運用熒光定量PCR法檢測各細胞培養組蛋白聚糖Aggrecan、Ⅰ型膠原蛋白mRNA及Sox9的錶達變化.結果 兩種細胞在分離培養後經過鑒定確定為AF細胞和BMSCs.在倒置相差顯微鏡觀察下,共培養組中AF細胞和BMSCs在細胞增殖數量和速度上均高于各自的單獨培養組；共培養組中AF細胞和BMSCs 的蛋白聚糖Aggrecan、Ⅰ型膠原蛋白mRNA及Sox9的錶達均較各自的單獨培養組高(P＜0.05).結論 通過BMSCs與AF細胞Transwell共培養,BMSCs可以促進AF細胞增值和細胞外基質的閤成；同時通過共培養,BMSCs具有嚮AF細胞分化的可能.
목적 탐토인적섬유배(AF)세포여골수간충질천세포(BMSCs)재Transwell공배양후,대AF세포적세포증식화세포외기질합성적영향,이급BMSCs시부구유향AF세포분화적능력.방법 분별대5례년령재40세이하척주수술환자적섬유배조직화골수표본진행분리、배양AF세포화BMSCS,분별흡취제삼대적AF세포화BMSCs,안1∶1적세포비례분별식우Transwell공배양계통중,하실식입BMSCs,상실식입AF세포.병차건립3개세포배양조,즉BMSCs여AF세포공배양조(실험조),BMSCs단독배양조화AF세포단독배양조작위대조조.배양3주후,운용도치상차현미경관찰세포적형태변화；분별용HE염색、Ⅰ형효원면역조화염색화류식세포의대량충세포감정；운용형광정량PCR법검측각세포배양조단백취당Aggrecan、Ⅰ형효원단백mRNA급Sox9적표체변화.결과 량충세포재분리배양후경과감정학정위AF세포화BMSCs.재도치상차현미경관찰하,공배양조중AF세포화BMSCs재세포증식수량화속도상균고우각자적단독배양조；공배양조중AF세포화BMSCs 적단백취당Aggrecan、Ⅰ형효원단백mRNA급Sox9적표체균교각자적단독배양조고(P＜0.05).결론 통과BMSCs여AF세포Transwell공배양,BMSCs가이촉진AF세포증치화세포외기질적합성；동시통과공배양,BMSCs구유향AF세포분화적가능.
