陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
265-268
,共4页
张弦%田琼%魏龙晓%周润锁%徐海峰%袁梦辉
張絃%田瓊%魏龍曉%週潤鎖%徐海峰%袁夢輝
장현%전경%위룡효%주윤쇄%서해봉%원몽휘
@PcDNA-sTRAIL%@血管抑素%细胞凋亡%碘放射性同位素%肿瘤治疗方案
@PcDNA-sTRAIL%@血管抑素%細胞凋亡%碘放射性同位素%腫瘤治療方案
@PcDNA-sTRAIL%@혈관억소%세포조망%전방사성동위소%종류치료방안
目的:构建PcDNA-sTRAIL真核表达载体并进行扩增、纯化,采用131I标记血管抑素(AS)并完成了PcDNA-sTRAIL与131I-AS在荷瘤裸鼠体内的联合抑瘤试验.方法；通过PCR扩增和定向克隆技术成功构建PcDNA-sTRAIL真核表达载体,采用131I标记血管抑素,标记率达85％且体外稳定性好,成功构建了荷瘤裸鼠模型,并进行了荷瘤小鼠联合治疗后SPECT显像和病理结果,完成PcDNA-sTRAIL与131I-AS在荷瘤裸鼠体内的联合抑瘤试验.结果:荷瘤小鼠PcDNA-sTRAIL与131I-AS联合用药治疗期间肿瘤平均体积较其他单独治疗组增长缓慢.结论:本研究将抑制肿瘤血管生成、促肿瘤细胞凋亡和放射性核素的内照射三重作用相结合并用于抗肿瘤治疗,期望不仅能充分发挥三者的优势,又能为核素内照射与免疫治疗的结合提供有力的实验证据.
目的:構建PcDNA-sTRAIL真覈錶達載體併進行擴增、純化,採用131I標記血管抑素(AS)併完成瞭PcDNA-sTRAIL與131I-AS在荷瘤裸鼠體內的聯閤抑瘤試驗.方法；通過PCR擴增和定嚮剋隆技術成功構建PcDNA-sTRAIL真覈錶達載體,採用131I標記血管抑素,標記率達85％且體外穩定性好,成功構建瞭荷瘤裸鼠模型,併進行瞭荷瘤小鼠聯閤治療後SPECT顯像和病理結果,完成PcDNA-sTRAIL與131I-AS在荷瘤裸鼠體內的聯閤抑瘤試驗.結果:荷瘤小鼠PcDNA-sTRAIL與131I-AS聯閤用藥治療期間腫瘤平均體積較其他單獨治療組增長緩慢.結論:本研究將抑製腫瘤血管生成、促腫瘤細胞凋亡和放射性覈素的內照射三重作用相結閤併用于抗腫瘤治療,期望不僅能充分髮揮三者的優勢,又能為覈素內照射與免疫治療的結閤提供有力的實驗證據.
목적:구건PcDNA-sTRAIL진핵표체재체병진행확증、순화,채용131I표기혈관억소(AS)병완성료PcDNA-sTRAIL여131I-AS재하류라서체내적연합억류시험.방법；통과PCR확증화정향극륭기술성공구건PcDNA-sTRAIL진핵표체재체,채용131I표기혈관억소,표기솔체85％차체외은정성호,성공구건료하류라서모형,병진행료하류소서연합치료후SPECT현상화병리결과,완성PcDNA-sTRAIL여131I-AS재하류라서체내적연합억류시험.결과:하류소서PcDNA-sTRAIL여131I-AS연합용약치료기간종류평균체적교기타단독치료조증장완만.결론:본연구장억제종류혈관생성、촉종류세포조망화방사성핵소적내조사삼중작용상결합병용우항종류치료,기망불부능충분발휘삼자적우세,우능위핵소내조사여면역치료적결합제공유력적실험증거.
