重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
4期
298-301
,共4页
陈佳%孙江川%常淑芳%朱轶%朱深银
陳佳%孫江川%常淑芳%硃軼%硃深銀
진가%손강천%상숙방%주질%주심은
脂质体%紫杉醇%靶向递送%促黄体激素释放激素类似物%生物素亲和素系统%卵巢癌
脂質體%紫杉醇%靶嚮遞送%促黃體激素釋放激素類似物%生物素親和素繫統%卵巢癌
지질체%자삼순%파향체송%촉황체격소석방격소유사물%생물소친화소계통%란소암
目的:制备促黄体激素释放激素类似物(Luteinizing hormone-releasing hormone analogues,LHRHa)靶向紫杉醇脂质体( Paclitaxel liposomes,PTX-Lipo),研究其在体外增强紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对卵巢癌A2780/DDP细胞的抑制作用.方法:采用薄膜超声法制备PTX-Lipo与LHRHa靶向紫杉醇脂质体(LHRHa-Paclitaxel liposomes,LHRHa-PTX-Lipo),用透射电镜考察脂质体形态;高效液相色谱法测定2种PTX-Lipo的包封率;激光共聚焦法通过卵巢癌A2780/DDP细胞对4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑荧光素的摄取检测来反映细胞对NBD-Lipo与NBD-LHRHa-Lipo的摄取情况;MTT法及细胞克隆形成实验检测LHRHa-PTX-Lipo体外对卵巢癌细胞的生长抑制情况.结果:制备LHRHa-PTX-Lipo的平均粒径123.4 nm,包封率在90%以上;A2780/DDP细胞对NBD-LHRHa-Lipo组的荧光摄取明显高于NBD-Lipo组;LHRHa-PTX-Lipo对A2780/DDP细胞的生长及克隆形成抑制明显高于PTX组及PTX-Lipo组(P<0.05).结论:采用薄膜超声法制备的LHRHa-PTX-Lipo可使药物在靶部位聚集,增强药物对卵巢癌细胞的抑制作用.
目的:製備促黃體激素釋放激素類似物(Luteinizing hormone-releasing hormone analogues,LHRHa)靶嚮紫杉醇脂質體( Paclitaxel liposomes,PTX-Lipo),研究其在體外增彊紫杉醇(Paclitaxel,PTX)對卵巢癌A2780/DDP細胞的抑製作用.方法:採用薄膜超聲法製備PTX-Lipo與LHRHa靶嚮紫杉醇脂質體(LHRHa-Paclitaxel liposomes,LHRHa-PTX-Lipo),用透射電鏡攷察脂質體形態;高效液相色譜法測定2種PTX-Lipo的包封率;激光共聚焦法通過卵巢癌A2780/DDP細胞對4-氟-7-硝基-2,1,3-苯併氧雜噁二唑熒光素的攝取檢測來反映細胞對NBD-Lipo與NBD-LHRHa-Lipo的攝取情況;MTT法及細胞剋隆形成實驗檢測LHRHa-PTX-Lipo體外對卵巢癌細胞的生長抑製情況.結果:製備LHRHa-PTX-Lipo的平均粒徑123.4 nm,包封率在90%以上;A2780/DDP細胞對NBD-LHRHa-Lipo組的熒光攝取明顯高于NBD-Lipo組;LHRHa-PTX-Lipo對A2780/DDP細胞的生長及剋隆形成抑製明顯高于PTX組及PTX-Lipo組(P<0.05).結論:採用薄膜超聲法製備的LHRHa-PTX-Lipo可使藥物在靶部位聚集,增彊藥物對卵巢癌細胞的抑製作用.
목적:제비촉황체격소석방격소유사물(Luteinizing hormone-releasing hormone analogues,LHRHa)파향자삼순지질체( Paclitaxel liposomes,PTX-Lipo),연구기재체외증강자삼순(Paclitaxel,PTX)대란소암A2780/DDP세포적억제작용.방법:채용박막초성법제비PTX-Lipo여LHRHa파향자삼순지질체(LHRHa-Paclitaxel liposomes,LHRHa-PTX-Lipo),용투사전경고찰지질체형태;고효액상색보법측정2충PTX-Lipo적포봉솔;격광공취초법통과란소암A2780/DDP세포대4-불-7-초기-2,1,3-분병양잡악이서형광소적섭취검측래반영세포대NBD-Lipo여NBD-LHRHa-Lipo적섭취정황;MTT법급세포극륭형성실험검측LHRHa-PTX-Lipo체외대란소암세포적생장억제정황.결과:제비LHRHa-PTX-Lipo적평균립경123.4 nm,포봉솔재90%이상;A2780/DDP세포대NBD-LHRHa-Lipo조적형광섭취명현고우NBD-Lipo조;LHRHa-PTX-Lipo대A2780/DDP세포적생장급극륭형성억제명현고우PTX조급PTX-Lipo조(P<0.05).결론:채용박막초성법제비적LHRHa-PTX-Lipo가사약물재파부위취집,증강약물대란소암세포적억제작용.