中央民族大学学报(自然科学版)
中央民族大學學報(自然科學版)
중앙민족대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF THE CENTRAL UNIVERSITY FOR NATIONALITIES (NATURAL SCIENCES EDITION)
2003年
4期
301-306
,共6页
杨若明%张经华%顾平圻%张林源%山崎素直
楊若明%張經華%顧平圻%張林源%山崎素直
양약명%장경화%고평기%장림원%산기소직
毛细管电泳%性激素%鹿茸%甾醇类激素
毛細管電泳%性激素%鹿茸%甾醇類激素
모세관전영%성격소%록용%치순류격소
本文采用加入表面活性剂SDS和β-环糊精的Tris-硼酸作为电泳溶液体系,对毛细管电泳法分离测定雌三醇,雌二醇,雌酮,皮质酮,睾酮和孕酮等六种天然性激素的条件进行了探讨.使用200nm和250nm的检出波长,以上性激素的检出限(S/N=3)在0.13～0.25μg/mL的范围内,工作曲线的直线范围为0.50～30μg/mL;泳动时间的相对标准偏差小于2.0%,峰面积的相对标准偏差小于3.9%.将该法应用于梅花鹿、马鹿和麋鹿茸样品的粗提取液分析,并与HLPC法和放射免疫法进行了对照,其有效性得到了较好的证明.
本文採用加入錶麵活性劑SDS和β-環糊精的Tris-硼痠作為電泳溶液體繫,對毛細管電泳法分離測定雌三醇,雌二醇,雌酮,皮質酮,睪酮和孕酮等六種天然性激素的條件進行瞭探討.使用200nm和250nm的檢齣波長,以上性激素的檢齣限(S/N=3)在0.13～0.25μg/mL的範圍內,工作麯線的直線範圍為0.50～30μg/mL;泳動時間的相對標準偏差小于2.0%,峰麵積的相對標準偏差小于3.9%.將該法應用于梅花鹿、馬鹿和麋鹿茸樣品的粗提取液分析,併與HLPC法和放射免疫法進行瞭對照,其有效性得到瞭較好的證明.
본문채용가입표면활성제SDS화β-배호정적Tris-붕산작위전영용액체계,대모세관전영법분리측정자삼순,자이순,자동,피질동,고동화잉동등륙충천연성격소적조건진행료탐토.사용200nm화250nm적검출파장,이상성격소적검출한(S/N=3)재0.13～0.25μg/mL적범위내,공작곡선적직선범위위0.50～30μg/mL;영동시간적상대표준편차소우2.0%,봉면적적상대표준편차소우3.9%.장해법응용우매화록、마록화미록용양품적조제취액분석,병여HLPC법화방사면역법진행료대조,기유효성득도료교호적증명.
