中国神经免疫学和神经病学杂志
中國神經免疫學和神經病學雜誌
중국신경면역학화신경병학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY AND
2004年
1期
4-8
,共5页
王化冰%王丽华%富羽弘%王维治
王化冰%王麗華%富羽弘%王維治
왕화빙%왕려화%부우홍%왕유치
实验性自身免疫性重症肌无力%双类似物%鼻黏膜耐受%预防
實驗性自身免疫性重癥肌無力%雙類似物%鼻黏膜耐受%預防
실험성자신면역성중증기무력%쌍유사물%비점막내수%예방
目的采用双类似物(Lys262-Ala207)对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)模型进行鼻黏膜耐受不同时间点预防性给药,观察临床及免疫指标变化,以探讨其对EAMG免疫发病中的预防作用机制.方法应用乙酰胆碱受体(AChR)加福(氏)佐剂致敏Lewis大鼠建立EAMG模型,在致敏前10 d(预防耐受A组)及致敏当日(预防耐受B组)经鼻腔给药,评价给药后A、B组及对照组大鼠体重、临床症状,观察肌电图变化、检测致敏第42天血清抗AChR抗体IgG及其亚型含量和第50天处死后淋巴结单个核细胞(MNC)中IFN-γ、IL-4及IL-10分泌细胞含量变化.结果 (1) 急性期和慢性期A、B组体重增加而临床症状明显轻于对照组,慢性期A组临床症状轻于B组;(2) A、B组低频重复电刺激出现明显衰减的阳性率低于对照组;(3) 慢性期A、B组IgG含量明显低于对照组,且A组低于B组,各组间抗体亚型IgG1含量无明显差异,而A、B组的IgG2a和IgG2b含量明显少于各自对照组,B组IgG2b含量高于A组;(4) A、B组淋巴结中的IFN-γ、IL-4及IL-10阳性细胞含量均明显低于各自对照组.结论 Lys262-Ala207鼻黏膜预防耐受不仅可有效地抑制临床症状,并使致病性最强的AChR特异性IgG2抗体分泌量减少,IgG抗体亚型含量的分布发生了向Th2型细胞主导亚型的改变;不同时间点预防耐受效果不同,免疫前优于免疫同时耐受;Lys262-Ala207鼻黏膜预防耐受给药方便、安全、有效,可为防治人类重症肌无力提供依据.
目的採用雙類似物(Lys262-Ala207)對實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型進行鼻黏膜耐受不同時間點預防性給藥,觀察臨床及免疫指標變化,以探討其對EAMG免疫髮病中的預防作用機製.方法應用乙酰膽堿受體(AChR)加福(氏)佐劑緻敏Lewis大鼠建立EAMG模型,在緻敏前10 d(預防耐受A組)及緻敏噹日(預防耐受B組)經鼻腔給藥,評價給藥後A、B組及對照組大鼠體重、臨床癥狀,觀察肌電圖變化、檢測緻敏第42天血清抗AChR抗體IgG及其亞型含量和第50天處死後淋巴結單箇覈細胞(MNC)中IFN-γ、IL-4及IL-10分泌細胞含量變化.結果 (1) 急性期和慢性期A、B組體重增加而臨床癥狀明顯輕于對照組,慢性期A組臨床癥狀輕于B組;(2) A、B組低頻重複電刺激齣現明顯衰減的暘性率低于對照組;(3) 慢性期A、B組IgG含量明顯低于對照組,且A組低于B組,各組間抗體亞型IgG1含量無明顯差異,而A、B組的IgG2a和IgG2b含量明顯少于各自對照組,B組IgG2b含量高于A組;(4) A、B組淋巴結中的IFN-γ、IL-4及IL-10暘性細胞含量均明顯低于各自對照組.結論 Lys262-Ala207鼻黏膜預防耐受不僅可有效地抑製臨床癥狀,併使緻病性最彊的AChR特異性IgG2抗體分泌量減少,IgG抗體亞型含量的分佈髮生瞭嚮Th2型細胞主導亞型的改變;不同時間點預防耐受效果不同,免疫前優于免疫同時耐受;Lys262-Ala207鼻黏膜預防耐受給藥方便、安全、有效,可為防治人類重癥肌無力提供依據.
목적채용쌍유사물(Lys262-Ala207)대실험성자신면역성중증기무력(EAMG)모형진행비점막내수불동시간점예방성급약,관찰림상급면역지표변화,이탐토기대EAMG면역발병중적예방작용궤제.방법응용을선담감수체(AChR)가복(씨)좌제치민Lewis대서건립EAMG모형,재치민전10 d(예방내수A조)급치민당일(예방내수B조)경비강급약,평개급약후A、B조급대조조대서체중、림상증상,관찰기전도변화、검측치민제42천혈청항AChR항체IgG급기아형함량화제50천처사후림파결단개핵세포(MNC)중IFN-γ、IL-4급IL-10분비세포함량변화.결과 (1) 급성기화만성기A、B조체중증가이림상증상명현경우대조조,만성기A조림상증상경우B조;(2) A、B조저빈중복전자격출현명현쇠감적양성솔저우대조조;(3) 만성기A、B조IgG함량명현저우대조조,차A조저우B조,각조간항체아형IgG1함량무명현차이,이A、B조적IgG2a화IgG2b함량명현소우각자대조조,B조IgG2b함량고우A조;(4) A、B조림파결중적IFN-γ、IL-4급IL-10양성세포함량균명현저우각자대조조.결론 Lys262-Ala207비점막예방내수불부가유효지억제림상증상,병사치병성최강적AChR특이성IgG2항체분비량감소,IgG항체아형함량적분포발생료향Th2형세포주도아형적개변;불동시간점예방내수효과불동,면역전우우면역동시내수;Lys262-Ala207비점막예방내수급약방편、안전、유효,가위방치인류중증기무력제공의거.
