CAJ | 학술논문

6-对甲苯磺酰基-β-环糊精(6-OTs-β-CD)作为合成环糊精6位单取代衍生物的中间产物受到了化学家们的广泛关注.对6-OTs-β-CD的合成方法进行了论述,讨论了各种方法的优缺点,指出以吡啶为溶剂制备6-OTs-β-CD的方法成熟,异构体少,但产率低,反应时间长,溶剂毒性大,后处理麻烦.同时,溶剂和反应器都要严格干燥除水;以乙腈/水作溶剂的方法毒性小,且可以在室温下进行,缺点是产品收率较低;以四氢呋喃/水作溶剂的方法产品收率较好,易提纯,且无毒性,后处理简单;以对甲苯璜酸酐代替对甲苯璜酰氯的水相合成具有产品收率高,无毒等特点,具有广阔工业化开发前景.同时,本文还对各种方法可能的合成机理做了较为合理的解释.
6-대갑분광선기-β-배호정(6-OTs-β-CD)작위합성배호정6위단취대연생물적중간산물수도료화학가문적엄범관주.대6-OTs-β-CD적합성방법진행료논술,토론료각충방법적우결점,지출이필정위용제제비6-OTs-β-CD적방법성숙,이구체소,단산솔저,반응시간장,용제독성대,후처리마번.동시,용제화반응기도요엄격간조제수;이을정/수작용제적방법독성소,차가이재실온하진행,결점시산품수솔교저;이사경부남/수작용제적방법산품수솔교호,역제순,차무독성,후처리간단;이대갑분황산항대체대갑분황선록적수상합성구유산품수솔고,무독등특점,구유엄활공업화개발전경.동시,본문환대각충방법가능적합성궤리주료교위합리적해석.