CAJ | 학술논문

目的探讨国产氯普鲁卡因脊麻的可行性和安全性.方法40例产妇经L2～3行脊麻-硬膜外联合穿刺,向蛛网膜下隙注入氯普鲁卡因脊麻合剂(2.5%氯普鲁卡因1.2 ml+10%葡萄糖0.5 ml+3%麻黄碱0.5 ml)2.2 ml/30～40 s.结果(1)麻醉起效时间、T11无痛时间、双下肢不能抬起时间、达到最高阻滞平面的时间分别为(22.78±9.52)s、(3.65±0.86)、(3.67±0.73)和(8.04±1.11)min;最高阻滞平面为T4.05±1.38;麻醉消退T11开始疼痛时间、双下肢能抬起时间、麻醉完全消失时间分别为(54.75±8.60)、(68.63±13.22)和(77.50±16.97)min.(2)术中产妇无诉痛,腹肌松弛.(3)麻醉后出现低血压反应17例(42.5%),出现时间(5.21±1.67)min,给予麻黄碱15 mg后均好转.心率相对稳定.SpO2正常.(4)麻醉后恶心22例(55%),其中12例(30%)发生在切开子宫前,与低血压有关,其他与手术操作有关;呕吐16例(40%),娩胎前5例,娩胎后11例.(5)麻醉后及其术后1个月内未见任何精神神经系统不良反应.(6)氯普鲁卡因脊麻合剂pH值和比重分别为6.12±0.46,1.012±0.003.结论国产氯普鲁卡因可安全有效地用于脊麻.
목적탐토국산록보로잡인척마적가행성화안전성.방법40례산부경L2～3행척마-경막외연합천자,향주망막하극주입록보로잡인척마합제(2.5%록보로잡인1.2 ml+10%포도당0.5 ml+3%마황감0.5 ml)2.2 ml/30～40 s.결과(1)마취기효시간、T11무통시간、쌍하지불능태기시간、체도최고조체평면적시간분별위(22.78±9.52)s、(3.65±0.86)、(3.67±0.73)화(8.04±1.11)min;최고조체평면위T4.05±1.38;마취소퇴T11개시동통시간、쌍하지능태기시간、마취완전소실시간분별위(54.75±8.60)、(68.63±13.22)화(77.50±16.97)min.(2)술중산부무소통,복기송이.(3)마취후출현저혈압반응17례(42.5%),출현시간(5.21±1.67)min,급여마황감15 mg후균호전.심솔상대은정.SpO2정상.(4)마취후악심22례(55%),기중12례(30%)발생재절개자궁전,여저혈압유관,기타여수술조작유관;구토16례(40%),면태전5례,면태후11례.(5)마취후급기술후1개월내미견임하정신신경계통불량반응.(6)록보로잡인척마합제pH치화비중분별위6.12±0.46,1.012±0.003.결론국산록보로잡인가안전유효지용우척마.