计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2006年
11期
1099-1101
,共3页
甘雄%李道聪%黄元乔%沈玉芳%彭正合
甘雄%李道聰%黃元喬%瀋玉芳%彭正閤
감웅%리도총%황원교%침옥방%팽정합
量化计算%几何构型%电子光谱%化学位移
量化計算%幾何構型%電子光譜%化學位移
양화계산%궤하구형%전자광보%화학위이
五员杂环及衍生物是重要的工业原料,有些具有重要的生理作用.为了探讨此类化合物结构特点、化学位移与活性之间的关系,本文采用密度泛函B3LYP和从头计算ab initio HF、MP2方法研究了呋喃、吡咯、噻吩的几何构型,用TD-DFT方法对分子的电子光谱进行了计算,运用GAIO-HF计算了分子的化学位移,并将计算数据与实验值进行比较.结果表明:(1)选用MP2对此类化合物键长键角更为适宜;(2)三种化合物电子光谱的最大吸收波长很接近,溶液的计算值优于气相的;(3)分子的化学位移与反应活性有密切联系:化合物α位氢原子的δH值愈小,该化合物亲电取代反应活性愈高;同一杂环分子,氢原子的δH值愈小,该位置的亲电取代反应活性愈高.
五員雜環及衍生物是重要的工業原料,有些具有重要的生理作用.為瞭探討此類化閤物結構特點、化學位移與活性之間的關繫,本文採用密度汎函B3LYP和從頭計算ab initio HF、MP2方法研究瞭呋喃、吡咯、噻吩的幾何構型,用TD-DFT方法對分子的電子光譜進行瞭計算,運用GAIO-HF計算瞭分子的化學位移,併將計算數據與實驗值進行比較.結果錶明:(1)選用MP2對此類化閤物鍵長鍵角更為適宜;(2)三種化閤物電子光譜的最大吸收波長很接近,溶液的計算值優于氣相的;(3)分子的化學位移與反應活性有密切聯繫:化閤物α位氫原子的δH值愈小,該化閤物親電取代反應活性愈高;同一雜環分子,氫原子的δH值愈小,該位置的親電取代反應活性愈高.
오원잡배급연생물시중요적공업원료,유사구유중요적생리작용.위료탐토차류화합물결구특점、화학위이여활성지간적관계,본문채용밀도범함B3LYP화종두계산ab initio HF、MP2방법연구료부남、필각、새분적궤하구형,용TD-DFT방법대분자적전자광보진행료계산,운용GAIO-HF계산료분자적화학위이,병장계산수거여실험치진행비교.결과표명:(1)선용MP2대차류화합물건장건각경위괄의;(2)삼충화합물전자광보적최대흡수파장흔접근,용액적계산치우우기상적;(3)분자적화학위이여반응활성유밀절련계:화합물α위경원자적δH치유소,해화합물친전취대반응활성유고;동일잡배분자,경원자적δH치유소,해위치적친전취대반응활성유고.
