中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2007年
4期
652-655
,共4页
陈楠%陈莹莹%徐和靖%汪洋%朱立%沈岳良
陳楠%陳瑩瑩%徐和靖%汪洋%硃立%瀋嶽良
진남%진형형%서화정%왕양%주립%침악량
脐静脉内皮细胞%氯化血红素%有丝分裂素激活蛋白激酶类%磷酸化
臍靜脈內皮細胞%氯化血紅素%有絲分裂素激活蛋白激酶類%燐痠化
제정맥내피세포%록화혈홍소%유사분렬소격활단백격매류%린산화
目的:探讨氯化高铁血红素(hemin)是否可诱导人脐静脉内皮细胞Erk1/2的磷酸化,以及对磷酸化Erk1/2的维持时间.方法:人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分别给予不同浓度的氯化高铁血红素或100 μmol/L H2O2刺激,收集不同时段的细胞,采用Western blotting测定细胞中总Erk1/2和磷酸化Erk1/2的表达.结果:氯化高铁血红素在1-10 μmol/L浓度范围内可诱导HUVECs Erk1/2的磷酸化,且可长时间维持Erk1/2的磷酸化,然而当氯化高铁血红素浓度≥25 μmol/L时,对HUVECs Erk1/2的磷酸化作用减弱甚至消失.H2O2对照组作用于HUVECs时仅引起Erk1/2短暂的磷酸化.结论:氯化高铁血红素可诱导并维持HUVECs Erk1/2长时间的磷酸化,提示对Erk1/2的磷酸化可能是氯化高铁血红素的作用机制之一.
目的:探討氯化高鐵血紅素(hemin)是否可誘導人臍靜脈內皮細胞Erk1/2的燐痠化,以及對燐痠化Erk1/2的維持時間.方法:人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)分彆給予不同濃度的氯化高鐵血紅素或100 μmol/L H2O2刺激,收集不同時段的細胞,採用Western blotting測定細胞中總Erk1/2和燐痠化Erk1/2的錶達.結果:氯化高鐵血紅素在1-10 μmol/L濃度範圍內可誘導HUVECs Erk1/2的燐痠化,且可長時間維持Erk1/2的燐痠化,然而噹氯化高鐵血紅素濃度≥25 μmol/L時,對HUVECs Erk1/2的燐痠化作用減弱甚至消失.H2O2對照組作用于HUVECs時僅引起Erk1/2短暫的燐痠化.結論:氯化高鐵血紅素可誘導併維持HUVECs Erk1/2長時間的燐痠化,提示對Erk1/2的燐痠化可能是氯化高鐵血紅素的作用機製之一.
목적:탐토록화고철혈홍소(hemin)시부가유도인제정맥내피세포Erk1/2적린산화,이급대린산화Erk1/2적유지시간.방법:인제정맥내피세포(HUVECs)분별급여불동농도적록화고철혈홍소혹100 μmol/L H2O2자격,수집불동시단적세포,채용Western blotting측정세포중총Erk1/2화린산화Erk1/2적표체.결과:록화고철혈홍소재1-10 μmol/L농도범위내가유도HUVECs Erk1/2적린산화,차가장시간유지Erk1/2적린산화,연이당록화고철혈홍소농도≥25 μmol/L시,대HUVECs Erk1/2적린산화작용감약심지소실.H2O2대조조작용우HUVECs시부인기Erk1/2단잠적린산화.결론:록화고철혈홍소가유도병유지HUVECs Erk1/2장시간적린산화,제시대Erk1/2적린산화가능시록화고철혈홍소적작용궤제지일.
