南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2007年
10期
1067-1071
,共5页
罗素菊%郑焱%彭振辉%徐浩翔%张磐谏
囉素菊%鄭焱%彭振輝%徐浩翔%張磐諫
라소국%정염%팽진휘%서호상%장반간
角质形成细胞%他扎罗汀%维A酸%中波紫外线
角質形成細胞%他扎囉汀%維A痠%中波紫外線
각질형성세포%타찰라정%유A산%중파자외선
目的:研究他扎罗汀和窄谱中波紫外线(NB-UVB)对培养的正常人角质形成细胞增殖和他扎罗汀诱导基因3(TIG3)mRNA表达的影响.方法:用0.1～1.0μmol/L他扎罗汀和/或50～100 mJ/cm2 NB-UVB处理正常人角质形成细胞24 h后,用MTT法和实时荧光定量RT-PCR法分别检测细胞增殖和TIG3 mRNA水平的改变.结果:0.1～1.0μmol/L他扎罗汀处理角质形成细胞后,可抑制细胞的增殖和上调TIG3 mRNA的水平,且较高剂量(1 μmol/L)的他扎罗汀的作用强于较低剂量(0.1 μmol/L)的他扎罗汀;NB-UVB单独作用时,未能明显抑制角质形成细胞的增殖和上调TIG3 mRNA的水平;二者联合作用时,对角质形成细胞的增殖抑制作用和TIG3 mRNA的诱导作用更强,且强于二者单独作用.结论:他扎罗汀单独处理可抑制角质形成细胞(KC)的增殖和上调TIG3 mRNA水平,但NB-UVB单独照射无此作用;二者联合作用时可协同抑制角质形成细胞的增殖和上调TIG3 mRNA的水平.
目的:研究他扎囉汀和窄譜中波紫外線(NB-UVB)對培養的正常人角質形成細胞增殖和他扎囉汀誘導基因3(TIG3)mRNA錶達的影響.方法:用0.1～1.0μmol/L他扎囉汀和/或50～100 mJ/cm2 NB-UVB處理正常人角質形成細胞24 h後,用MTT法和實時熒光定量RT-PCR法分彆檢測細胞增殖和TIG3 mRNA水平的改變.結果:0.1～1.0μmol/L他扎囉汀處理角質形成細胞後,可抑製細胞的增殖和上調TIG3 mRNA的水平,且較高劑量(1 μmol/L)的他扎囉汀的作用彊于較低劑量(0.1 μmol/L)的他扎囉汀;NB-UVB單獨作用時,未能明顯抑製角質形成細胞的增殖和上調TIG3 mRNA的水平;二者聯閤作用時,對角質形成細胞的增殖抑製作用和TIG3 mRNA的誘導作用更彊,且彊于二者單獨作用.結論:他扎囉汀單獨處理可抑製角質形成細胞(KC)的增殖和上調TIG3 mRNA水平,但NB-UVB單獨照射無此作用;二者聯閤作用時可協同抑製角質形成細胞的增殖和上調TIG3 mRNA的水平.
목적:연구타찰라정화착보중파자외선(NB-UVB)대배양적정상인각질형성세포증식화타찰라정유도기인3(TIG3)mRNA표체적영향.방법:용0.1～1.0μmol/L타찰라정화/혹50～100 mJ/cm2 NB-UVB처리정상인각질형성세포24 h후,용MTT법화실시형광정량RT-PCR법분별검측세포증식화TIG3 mRNA수평적개변.결과:0.1～1.0μmol/L타찰라정처리각질형성세포후,가억제세포적증식화상조TIG3 mRNA적수평,차교고제량(1 μmol/L)적타찰라정적작용강우교저제량(0.1 μmol/L)적타찰라정;NB-UVB단독작용시,미능명현억제각질형성세포적증식화상조TIG3 mRNA적수평;이자연합작용시,대각질형성세포적증식억제작용화TIG3 mRNA적유도작용경강,차강우이자단독작용.결론:타찰라정단독처리가억제각질형성세포(KC)적증식화상조TIG3 mRNA수평,단NB-UVB단독조사무차작용;이자연합작용시가협동억제각질형성세포적증식화상조TIG3 mRNA적수평.
