CAJ | 학술논문

[目的] 探讨小麦蓝矮植原体免疫膜蛋白在介体-病原-寄主互作的分子机理.[方法] 通过植原体免疫膜蛋白基因序列两侧的保守区设计引物对Imp 1051/Imp 2265,用PCR方法扩增小麦蓝矮植原体免疫膜蛋白基因;对扩增片段的最大开放阅读框和基因的同源矩阵、系统发育树分析;对克隆基因所编码蛋白进行跨膜区、亲疏水区和前导信号序列分析.[结果] 从小麦蓝矮病病株和接种长春花中均扩增到约1.0 kb的特异片段,其中小麦蓝矮植原体免疫膜蛋白基因长495 bp,推导的编码蛋白含有164个氨基酸.与10种植原体的免疫膜蛋白基因进行序列同源性分析,小麦蓝矮与三叶草绿变植原体同源性最高,核苷酸和编码的氨基酸序列的同源率分别为98.4%和95.1%.蛋白质结构分析结果表明:小麦蓝矮免疫膜蛋白N端有一个跨膜的前导信号序列,C端为跨膜锚定区,中间为膜外亲水区.[结论] 小麦蓝矮植原体与三叶草绿变、翠菊黄化、洋葱黄化和泡桐丛枝植原体的免疫膜蛋白为同型蛋白.
[목적] 탐토소맥람왜식원체면역막단백재개체-병원-기주호작적분자궤리.[방법] 통과식원체면역막단백기인서렬량측적보수구설계인물대Imp 1051/Imp 2265,용PCR방법확증소맥람왜식원체면역막단백기인;대확증편단적최대개방열독광화기인적동원구진、계통발육수분석;대극륭기인소편마단백진행과막구、친소수구화전도신호서렬분석.[결과] 종소맥람왜병병주화접충장춘화중균확증도약1.0 kb적특이편단,기중소맥람왜식원체면역막단백기인장495 bp,추도적편마단백함유164개안기산.여10충식원체적면역막단백기인진행서렬동원성분석,소맥람왜여삼협초록변식원체동원성최고,핵감산화편마적안기산서렬적동원솔분별위98.4%화95.1%.단백질결구분석결과표명:소맥람왜면역막단백N단유일개과막적전도신호서렬,C단위과막묘정구,중간위막외친수구.[결론] 소맥람왜식원체여삼협초록변、취국황화、양총황화화포동총지식원체적면역막단백위동형단백.