中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2008年
8期
561-565
,共5页
谢柏臻%陈安民%郭风劲%宋登新%祁军%朱波
謝柏臻%陳安民%郭風勁%宋登新%祁軍%硃波
사백진%진안민%곽풍경%송등신%기군%주파
骨肉瘤%Six1%siRNA%增殖%转移%RT-PCR%免疫印迹%裸鼠
骨肉瘤%Six1%siRNA%增殖%轉移%RT-PCR%免疫印跡%裸鼠
골육류%Six1%siRNA%증식%전이%RT-PCR%면역인적%라서
背景与目的:Sixl(sine oculis homeobox homolog 1)基因的编码产物属于复合同源异犁蛋白家族一员,主要参与中枢神经系统、眼、肾、肌肉等组织器官的发育.最新的研究表明six1也参与了调控转录和细胞周期,进而发现与恶性肿瘤的发生及转移相关.在骨肉瘤中,Six1的功能还未完全明确.本研究拟对Six1在人骨肉瘤细胞增殖和转移中所发挥的作用进行初步探讨.方法:以人骨肉瘤MG-63细胞系为研究对象,针对其Six1基因序列设计小干扰RNA片段,筛选出能高效沉默目标基因的片段序列后,重组其短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体,转染入细胞,筛选出稳定表达干扰质粒的细胞克隆.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western blot)方法分别检测转染后Six1的mRNA和蛋白的表达水平,四甲基偶氮唑蓝法检测增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,并将肿瘤细胞注入裸小鼠体内进行肿瘤转移的观察.结果:RT-PCR和Western blot显示shRNA对Six1在基因和蛋白水平均有显著的下调作用.骨肉瘤细胞的生长速度减慢,处于G2-M期的细胞比例由25.62%±1.81%下降为18.25%±1.56%,处于G1期的细胞比例由57.31%±2.11%上升N65.51%±2.65%.裸鼠转移瘤实验发现转移瘤的抑制率为69.5%. 结论:下调Six1基因后,骨肉瘤细胞的增殖和转移能力都得到了明显的抑制,有可能成为临床治疗骨肉瘤的靶点之一.
揹景與目的:Sixl(sine oculis homeobox homolog 1)基因的編碼產物屬于複閤同源異犛蛋白傢族一員,主要參與中樞神經繫統、眼、腎、肌肉等組織器官的髮育.最新的研究錶明six1也參與瞭調控轉錄和細胞週期,進而髮現與噁性腫瘤的髮生及轉移相關.在骨肉瘤中,Six1的功能還未完全明確.本研究擬對Six1在人骨肉瘤細胞增殖和轉移中所髮揮的作用進行初步探討.方法:以人骨肉瘤MG-63細胞繫為研究對象,針對其Six1基因序列設計小榦擾RNA片段,篩選齣能高效沉默目標基因的片段序列後,重組其短髮夾狀RNA(short hairpin RNA,shRNA)錶達載體,轉染入細胞,篩選齣穩定錶達榦擾質粒的細胞剋隆.用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和免疫印跡(Western blot)方法分彆檢測轉染後Six1的mRNA和蛋白的錶達水平,四甲基偶氮唑藍法檢測增殖能力,流式細胞術檢測細胞週期,併將腫瘤細胞註入裸小鼠體內進行腫瘤轉移的觀察.結果:RT-PCR和Western blot顯示shRNA對Six1在基因和蛋白水平均有顯著的下調作用.骨肉瘤細胞的生長速度減慢,處于G2-M期的細胞比例由25.62%±1.81%下降為18.25%±1.56%,處于G1期的細胞比例由57.31%±2.11%上升N65.51%±2.65%.裸鼠轉移瘤實驗髮現轉移瘤的抑製率為69.5%. 結論:下調Six1基因後,骨肉瘤細胞的增殖和轉移能力都得到瞭明顯的抑製,有可能成為臨床治療骨肉瘤的靶點之一.
배경여목적:Sixl(sine oculis homeobox homolog 1)기인적편마산물속우복합동원이리단백가족일원,주요삼여중추신경계통、안、신、기육등조직기관적발육.최신적연구표명six1야삼여료조공전록화세포주기,진이발현여악성종류적발생급전이상관.재골육류중,Six1적공능환미완전명학.본연구의대Six1재인골육류세포증식화전이중소발휘적작용진행초보탐토.방법:이인골육류MG-63세포계위연구대상,침대기Six1기인서렬설계소간우RNA편단,사선출능고효침묵목표기인적편단서렬후,중조기단발협상RNA(short hairpin RNA,shRNA)표체재체,전염입세포,사선출은정표체간우질립적세포극륭.용역전록취합매련반응(RT-PCR)화면역인적(Western blot)방법분별검측전염후Six1적mRNA화단백적표체수평,사갑기우담서람법검측증식능력,류식세포술검측세포주기,병장종류세포주입라소서체내진행종류전이적관찰.결과:RT-PCR화Western blot현시shRNA대Six1재기인화단백수평균유현저적하조작용.골육류세포적생장속도감만,처우G2-M기적세포비례유25.62%±1.81%하강위18.25%±1.56%,처우G1기적세포비례유57.31%±2.11%상승N65.51%±2.65%.라서전이류실험발현전이류적억제솔위69.5%. 결론:하조Six1기인후,골육류세포적증식화전이능력도득도료명현적억제,유가능성위림상치료골육류적파점지일.