中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
9期
1081-1083
,共3页
高效液相色谱法%复方柳安咖注射液%水杨酸钠%安替比林%咖啡因
高效液相色譜法%複方柳安咖註射液%水楊痠鈉%安替比林%咖啡因
고효액상색보법%복방류안가주사액%수양산납%안체비림%가배인
目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量.方法:色谱柱为Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH7.0±0.05)-甲醇(69:31).检测波长为273 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:水杨酸钠在14.18～127.60 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为99.17%,RSD=0.56%(n=6);安替比林在4.00～36.04 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 9),平均回收率为101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16～19.48 μg·ml-1范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为101.40%,RSD=0.93%(n=6).结论:本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方柳安咖注射液的质量控制.
目的:建立HPLC法同時測定複方柳安咖註射液中水楊痠鈉、安替比林、咖啡因3組分的含量.方法:色譜柱為Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為0.05 mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(含0.12%三乙胺,用氫氧化鈉試液調節pH7.0±0.05)-甲醇(69:31).檢測波長為273 nm;流速1.0 ml·min-1;柱溫:30℃.結果:水楊痠鈉在14.18～127.60 μg·ml-1範圍內線性關繫好(r=0.999 8),平均迴收率為99.17%,RSD=0.56%(n=6);安替比林在4.00～36.04 μg·ml-1範圍內線性關繫好(r=0.999 9),平均迴收率為101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16～19.48 μg·ml-1範圍內線性關繫好(r=0.999 8),平均迴收率為101.40%,RSD=0.93%(n=6).結論:本方法簡便,快速,準確,重現性好,可用于複方柳安咖註射液的質量控製.
목적:건립HPLC법동시측정복방류안가주사액중수양산납、안체비림、가배인3조분적함량.방법:색보주위Diamonsil(TM)C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위0.05 mol·L-1린산이경갑용액(함0.12%삼을알,용경양화납시액조절pH7.0±0.05)-갑순(69:31).검측파장위273 nm;류속1.0 ml·min-1;주온:30℃.결과:수양산납재14.18～127.60 μg·ml-1범위내선성관계호(r=0.999 8),평균회수솔위99.17%,RSD=0.56%(n=6);안체비림재4.00～36.04 μg·ml-1범위내선성관계호(r=0.999 9),평균회수솔위101.71%,RSD=0.41%(n=6);가배인재2.16～19.48 μg·ml-1범위내선성관계호(r=0.999 8),평균회수솔위101.40%,RSD=0.93%(n=6).결론:본방법간편,쾌속,준학,중현성호,가용우복방류안가주사액적질량공제.
