山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
10期
28-29
,共2页
孙兆林%胡建新%何坚%梁韶峰%张勇%袁军
孫兆林%鬍建新%何堅%樑韶峰%張勇%袁軍
손조림%호건신%하견%량소봉%장용%원군
精原干细胞%细胞培养%生精胶囊
精原榦細胞%細胞培養%生精膠囊
정원간세포%세포배양%생정효낭
取5～7 d龄昆明系雄性小白鼠的睾丸,分离精原干细胞(SSCs),培养3 d后分为两组;对照组用DMEM/F12完全培养液培养,实验组用条件培养液(DMEM/F12完全培养液中添加生精胶囊有效成分)培养.结果 显示,实验组SSCs较对照组生长快,培养3～7 d见细胞生长迅速,呈集落样生长,细胞立体感增强,但未见明显细胞间桥;培养15 d见细胞增殖达高峰,增殖细胞的胞质间桥仍然不明显,其吸光度值及DNA倍体与对照组相比,P均<0.01.认为小鼠SSCs在生精胶囊有效成分诱导下能较快速生长与增殖.
取5～7 d齡昆明繫雄性小白鼠的睪汍,分離精原榦細胞(SSCs),培養3 d後分為兩組;對照組用DMEM/F12完全培養液培養,實驗組用條件培養液(DMEM/F12完全培養液中添加生精膠囊有效成分)培養.結果 顯示,實驗組SSCs較對照組生長快,培養3～7 d見細胞生長迅速,呈集落樣生長,細胞立體感增彊,但未見明顯細胞間橋;培養15 d見細胞增殖達高峰,增殖細胞的胞質間橋仍然不明顯,其吸光度值及DNA倍體與對照組相比,P均<0.01.認為小鼠SSCs在生精膠囊有效成分誘導下能較快速生長與增殖.
취5～7 d령곤명계웅성소백서적고환,분리정원간세포(SSCs),배양3 d후분위량조;대조조용DMEM/F12완전배양액배양,실험조용조건배양액(DMEM/F12완전배양액중첨가생정효낭유효성분)배양.결과 현시,실험조SSCs교대조조생장쾌,배양3～7 d견세포생장신속,정집락양생장,세포입체감증강,단미견명현세포간교;배양15 d견세포증식체고봉,증식세포적포질간교잉연불명현,기흡광도치급DNA배체여대조조상비,P균<0.01.인위소서SSCs재생정효낭유효성분유도하능교쾌속생장여증식.
