生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2009年
5期
25-28
,共4页
孔静静%王长城%杨海麟%张玲%周利苹%金坚%王武
孔靜靜%王長城%楊海麟%張玲%週利蘋%金堅%王武
공정정%왕장성%양해린%장령%주리평%금견%왕무
HSA-CP融合蛋白%巴斯德毕赤酵母%发酵优化
HSA-CP融閤蛋白%巴斯德畢赤酵母%髮酵優化
HSA-CP융합단백%파사덕필적효모%발효우화
为提高重组毕赤酵母生产人血清白蛋白-C肽融合蛋白(HSA-CP)的产量和生产强度,在摇瓶条件下考察了甲醇诱导时间和浓度对目的蛋白产量的影响.结果表明,质量浓度10 g/L的甲醇诱导72 h最适于产物表达.通过对7 L发酵罐中各因素的优化,得到最佳条件为:初始甘油质量浓度10 g/L,30 ℃培养,菌体生长期和诱导期的pH及溶氧分别控制在pH 5.0、30%溶解O2或pH6.0、15%的溶解O2.10 g/L的甲醇诱导72 h,最终使干细胞质量浓度达到56.43 g/L,目的蛋白产量达368.45 mg/L.生产强度为3.920 mg/(L·h),目标蛋白的比生产速率为5.12 mg/(L·h).
為提高重組畢赤酵母生產人血清白蛋白-C肽融閤蛋白(HSA-CP)的產量和生產彊度,在搖瓶條件下攷察瞭甲醇誘導時間和濃度對目的蛋白產量的影響.結果錶明,質量濃度10 g/L的甲醇誘導72 h最適于產物錶達.通過對7 L髮酵罐中各因素的優化,得到最佳條件為:初始甘油質量濃度10 g/L,30 ℃培養,菌體生長期和誘導期的pH及溶氧分彆控製在pH 5.0、30%溶解O2或pH6.0、15%的溶解O2.10 g/L的甲醇誘導72 h,最終使榦細胞質量濃度達到56.43 g/L,目的蛋白產量達368.45 mg/L.生產彊度為3.920 mg/(L·h),目標蛋白的比生產速率為5.12 mg/(L·h).
위제고중조필적효모생산인혈청백단백-C태융합단백(HSA-CP)적산량화생산강도,재요병조건하고찰료갑순유도시간화농도대목적단백산량적영향.결과표명,질량농도10 g/L적갑순유도72 h최괄우산물표체.통과대7 L발효관중각인소적우화,득도최가조건위:초시감유질량농도10 g/L,30 ℃배양,균체생장기화유도기적pH급용양분별공제재pH 5.0、30%용해O2혹pH6.0、15%적용해O2.10 g/L적갑순유도72 h,최종사간세포질량농도체도56.43 g/L,목적단백산량체368.45 mg/L.생산강도위3.920 mg/(L·h),목표단백적비생산속솔위5.12 mg/(L·h).
