郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
5期
968-971
,共4页
张博爱%孙桂芳%贾延劼%董为伟%谢鹏
張博愛%孫桂芳%賈延劼%董為偉%謝鵬
장박애%손계방%가연할%동위위%사붕
神经细胞%海马%Orexin-A%OX1受体%大鼠
神經細胞%海馬%Orexin-A%OX1受體%大鼠
신경세포%해마%Orexin-A%OX1수체%대서
目的:研究Orexin-A对体外培养的海马神经细胞凋亡的影响及其可能机制.方法:取体外培养的大鼠海马神经细胞分为7组,分别给予0,1.0,10.0,100.0 nmol/L及1.0、10.0、100.0 μmol/L的Orexin-A培养.另取大鼠海马神经细胞,预先加入Orexin-A受体(OX1R)阻断剂SB334867,然后同法分组及处理.观察海马神经细胞的形态学变化;采用Western Blot、逆转录PCR(RT-PGR)法检测OX1R蛋白和mRNA的表达;原位末端标记染色评价细胞凋亡率;Fura-2/AM荧光比值成像技术测定游离钙离子浓度[Ca2+]i.结果:随着Orexin-A浓度的增大,海马神经细胞凋亡增加(F=137.49,P＜0.01),同时呈剂量依赖性地触发[Ca2+]i的升高(F=961.44,P＜0.01),但是OX1R蛋白及mRNA的表达无明显变化.SB334867可以部分阻断这种现象.结论:大剂量Orexin-A对体外培养的海马神经细胞有促凋亡作用,其机制可能与增加了细胞内Ca2+浓度蓄积有关.
目的:研究Orexin-A對體外培養的海馬神經細胞凋亡的影響及其可能機製.方法:取體外培養的大鼠海馬神經細胞分為7組,分彆給予0,1.0,10.0,100.0 nmol/L及1.0、10.0、100.0 μmol/L的Orexin-A培養.另取大鼠海馬神經細胞,預先加入Orexin-A受體(OX1R)阻斷劑SB334867,然後同法分組及處理.觀察海馬神經細胞的形態學變化;採用Western Blot、逆轉錄PCR(RT-PGR)法檢測OX1R蛋白和mRNA的錶達;原位末耑標記染色評價細胞凋亡率;Fura-2/AM熒光比值成像技術測定遊離鈣離子濃度[Ca2+]i.結果:隨著Orexin-A濃度的增大,海馬神經細胞凋亡增加(F=137.49,P＜0.01),同時呈劑量依賴性地觸髮[Ca2+]i的升高(F=961.44,P＜0.01),但是OX1R蛋白及mRNA的錶達無明顯變化.SB334867可以部分阻斷這種現象.結論:大劑量Orexin-A對體外培養的海馬神經細胞有促凋亡作用,其機製可能與增加瞭細胞內Ca2+濃度蓄積有關.
목적:연구Orexin-A대체외배양적해마신경세포조망적영향급기가능궤제.방법:취체외배양적대서해마신경세포분위7조,분별급여0,1.0,10.0,100.0 nmol/L급1.0、10.0、100.0 μmol/L적Orexin-A배양.령취대서해마신경세포,예선가입Orexin-A수체(OX1R)조단제SB334867,연후동법분조급처리.관찰해마신경세포적형태학변화;채용Western Blot、역전록PCR(RT-PGR)법검측OX1R단백화mRNA적표체;원위말단표기염색평개세포조망솔;Fura-2/AM형광비치성상기술측정유리개리자농도[Ca2+]i.결과:수착Orexin-A농도적증대,해마신경세포조망증가(F=137.49,P＜0.01),동시정제량의뢰성지촉발[Ca2+]i적승고(F=961.44,P＜0.01),단시OX1R단백급mRNA적표체무명현변화.SB334867가이부분조단저충현상.결론:대제량Orexin-A대체외배양적해마신경세포유촉조망작용,기궤제가능여증가료세포내Ca2+농도축적유관.
