广西医学
廣西醫學
엄서의학
GUANGXI MEDICAL JOURNAL
2010年
9期
1028-1030
,共3页
翟丹梅%江莉%杭馥%袁华%李柳铭%李慕军
翟丹梅%江莉%杭馥%袁華%李柳銘%李慕軍
적단매%강리%항복%원화%리류명%리모군
精子生存质量%体外微环境条件%影响因素%辅助生殖技术
精子生存質量%體外微環境條件%影響因素%輔助生殖技術
정자생존질량%체외미배경조건%영향인소%보조생식기술
目的 探索精子生存质量最佳的体外微环境条件.方法 收集禁欲5～7 d的精液标本30份,精液处理前将梯度离心液和冲洗液分别放在37℃恒温水浴箱(甲组)和室温(乙组)中复温,室温下液化后以密度梯度离心处理并且洗涤1次,然后分别放在室温(条件A)、37℃ 6% CO2培养箱(条件B)、37℃恒温水浴箱(条件C)3种不同培养条件下保存,于24 h、48 h和72 h检查精子的存活率.结果 培养液在甲组中复温的精子24 h、48 h和72 h的存活率(74.0±9.4)%、(68.2±13.6)%、(52.9±26.5)%,略高于乙组的(70.5±16.2)%、(61.1%±15.8)%、(50.5%±17.4)%,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).培养液在甲组或乙组复温并处理后,精子在体外微环境条件下培养随着时间延长其存活率均有降低趋势,而在保存时间相同情况下,培养在室温(条件A)中的精子与培养在37℃恒温水浴箱(条件C)内的精子存活率比较差异无统计学意义(P＞0.05),但是培养在37℃ 6% CO2培养箱(条件B)内的精子存活率显著低于培养在室温或37℃恒温水浴箱内的精子的(P＜0.05).结论 精液处理前所用培养基最好放置于37℃恒温水浴箱中复温,处理好的精子应立即做授精准备.
目的 探索精子生存質量最佳的體外微環境條件.方法 收集禁欲5～7 d的精液標本30份,精液處理前將梯度離心液和遲洗液分彆放在37℃恆溫水浴箱(甲組)和室溫(乙組)中複溫,室溫下液化後以密度梯度離心處理併且洗滌1次,然後分彆放在室溫(條件A)、37℃ 6% CO2培養箱(條件B)、37℃恆溫水浴箱(條件C)3種不同培養條件下保存,于24 h、48 h和72 h檢查精子的存活率.結果 培養液在甲組中複溫的精子24 h、48 h和72 h的存活率(74.0±9.4)%、(68.2±13.6)%、(52.9±26.5)%,略高于乙組的(70.5±16.2)%、(61.1%±15.8)%、(50.5%±17.4)%,但兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).培養液在甲組或乙組複溫併處理後,精子在體外微環境條件下培養隨著時間延長其存活率均有降低趨勢,而在保存時間相同情況下,培養在室溫(條件A)中的精子與培養在37℃恆溫水浴箱(條件C)內的精子存活率比較差異無統計學意義(P＞0.05),但是培養在37℃ 6% CO2培養箱(條件B)內的精子存活率顯著低于培養在室溫或37℃恆溫水浴箱內的精子的(P＜0.05).結論 精液處理前所用培養基最好放置于37℃恆溫水浴箱中複溫,處理好的精子應立即做授精準備.
목적 탐색정자생존질량최가적체외미배경조건.방법 수집금욕5～7 d적정액표본30빈,정액처리전장제도리심액화충세액분별방재37℃항온수욕상(갑조)화실온(을조)중복온,실온하액화후이밀도제도리심처리병차세조1차,연후분별방재실온(조건A)、37℃ 6% CO2배양상(조건B)、37℃항온수욕상(조건C)3충불동배양조건하보존,우24 h、48 h화72 h검사정자적존활솔.결과 배양액재갑조중복온적정자24 h、48 h화72 h적존활솔(74.0±9.4)%、(68.2±13.6)%、(52.9±26.5)%,략고우을조적(70.5±16.2)%、(61.1%±15.8)%、(50.5%±17.4)%,단량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).배양액재갑조혹을조복온병처리후,정자재체외미배경조건하배양수착시간연장기존활솔균유강저추세,이재보존시간상동정황하,배양재실온(조건A)중적정자여배양재37℃항온수욕상(조건C)내적정자존활솔비교차이무통계학의의(P＞0.05),단시배양재37℃ 6% CO2배양상(조건B)내적정자존활솔현저저우배양재실온혹37℃항온수욕상내적정자적(P＜0.05).결론 정액처리전소용배양기최호방치우37℃항온수욕상중복온,처리호적정자응립즉주수정준비.
