实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2012年
1期
30-37
,共8页
乔坤%刘媛媛%李玉华%王玉柱%丁训诚%李卫华%李润生
喬坤%劉媛媛%李玉華%王玉柱%丁訓誠%李衛華%李潤生
교곤%류원원%리옥화%왕옥주%정훈성%리위화%리윤생
斑马鱼%双酚A%DNA甲基化%组蛋白%表观遗传学
斑馬魚%雙酚A%DNA甲基化%組蛋白%錶觀遺傳學
반마어%쌍분A%DNA갑기화%조단백%표관유전학
目的 从表观遗传学角度探讨双酚A(BPA)影响斑马鱼精子成熟与胚胎发育的机理.方法 将20 dpf斑马鱼幼鱼,暴露在乙醇(溶剂)对照、BPA0.5 mg/L、BPA1.5 mg/L至100 dph.选取各处理组雄鱼,荧光定量PCR检测性腺DNA甲基转移酶(DNMTs)表达量,免疫组化检测性腺全基因组甲基化水平,Western-blot、免疫组化检测性腺组蛋白3赖氨酸三甲基化(H3K9me3、H3K4me3、H3K27me3、H3K36me3)表达水平.各处理组雄鱼与正常雌鱼交配,观察胚胎期相关指标.结果 BPA处理组Dnmt1、Dnmt6、Dnmt7、Dnmt8 mRNA表达量明显升高,与对照组比较差别均具有统计学意义(P<0.05).BPA1.5 mg/L组中成熟精子DNA甲基化水平与H3K9me3水平均明显升高.与正常雌鱼交配,BPA 1.5 mg/组产卵量仅为对照组的63%±2.49%,12 h胚胎死亡率与对照组相比增加202.53%±6.21%,72 h胚胎畸形率与对照组相比增加399.08%±12.16%,差别均具有统计学意义(P<0.05).结论 双酚A诱导斑马鱼成熟精子DNA甲基化程度和组蛋白H3K9me3 表达水平增加,这些变化可能是BPA处理组后代胚胎发育异常的重要基础.
目的 從錶觀遺傳學角度探討雙酚A(BPA)影響斑馬魚精子成熟與胚胎髮育的機理.方法 將20 dpf斑馬魚幼魚,暴露在乙醇(溶劑)對照、BPA0.5 mg/L、BPA1.5 mg/L至100 dph.選取各處理組雄魚,熒光定量PCR檢測性腺DNA甲基轉移酶(DNMTs)錶達量,免疫組化檢測性腺全基因組甲基化水平,Western-blot、免疫組化檢測性腺組蛋白3賴氨痠三甲基化(H3K9me3、H3K4me3、H3K27me3、H3K36me3)錶達水平.各處理組雄魚與正常雌魚交配,觀察胚胎期相關指標.結果 BPA處理組Dnmt1、Dnmt6、Dnmt7、Dnmt8 mRNA錶達量明顯升高,與對照組比較差彆均具有統計學意義(P<0.05).BPA1.5 mg/L組中成熟精子DNA甲基化水平與H3K9me3水平均明顯升高.與正常雌魚交配,BPA 1.5 mg/組產卵量僅為對照組的63%±2.49%,12 h胚胎死亡率與對照組相比增加202.53%±6.21%,72 h胚胎畸形率與對照組相比增加399.08%±12.16%,差彆均具有統計學意義(P<0.05).結論 雙酚A誘導斑馬魚成熟精子DNA甲基化程度和組蛋白H3K9me3 錶達水平增加,這些變化可能是BPA處理組後代胚胎髮育異常的重要基礎.
목적 종표관유전학각도탐토쌍분A(BPA)영향반마어정자성숙여배태발육적궤리.방법 장20 dpf반마어유어,폭로재을순(용제)대조、BPA0.5 mg/L、BPA1.5 mg/L지100 dph.선취각처리조웅어,형광정량PCR검측성선DNA갑기전이매(DNMTs)표체량,면역조화검측성선전기인조갑기화수평,Western-blot、면역조화검측성선조단백3뢰안산삼갑기화(H3K9me3、H3K4me3、H3K27me3、H3K36me3)표체수평.각처리조웅어여정상자어교배,관찰배태기상관지표.결과 BPA처리조Dnmt1、Dnmt6、Dnmt7、Dnmt8 mRNA표체량명현승고,여대조조비교차별균구유통계학의의(P<0.05).BPA1.5 mg/L조중성숙정자DNA갑기화수평여H3K9me3수평균명현승고.여정상자어교배,BPA 1.5 mg/조산란량부위대조조적63%±2.49%,12 h배태사망솔여대조조상비증가202.53%±6.21%,72 h배태기형솔여대조조상비증가399.08%±12.16%,차별균구유통계학의의(P<0.05).결론 쌍분A유도반마어성숙정자DNA갑기화정도화조단백H3K9me3 표체수평증가,저사변화가능시BPA처리조후대배태발육이상적중요기출.
